3β-tetrahydro-O-acetylisophotosantonic lactone | 17946-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-tetrahydro-O-acetylisophotosantonic lactone
• 英文别名: [(3S,3aS,6R,6aR,8S,9S,9aS,9bS)-8-hydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-3,3a,4,5,6a,7,8,9,9a,9b-decahydroazuleno[4,5-b]furan-6-yl] acetate
• CAS: 17946-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: ZTBZCOXVNCZCFN-AMSSVAJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tetrahydro-O-acetylisophotosantonic lactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3α-tetrahydro-O-acetylisophotosantonic lactone (R)-α-methoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Configurations of alcohols obtained from dihydro- O -acetylisophoto-α-santonic lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01133-9
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 82.33h， 生成 3β-tetrahydro-O-acetylisophotosantonic lactone
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective oxyfunctionalization at C-1 and C-5 in sesquiterpene guaianolides

  摘要：

  The regio- and stereoselective functionalization at C-1 and C-5 positions in a guaiane skeleton by allylic hydroxylation are described The stereochemistry of the resulting compounds are identical to those of the majority of natural 1- and 5-hydroxy-guaianolides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10392-1

文献信息

• Lauridsen, Annette; Cornett, Claus; Christensen, S. Broegger, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 1, p. 56 - 62
  作者：Lauridsen, Annette、Cornett, Claus、Christensen, S. Broegger

  DOI：——

  日期：——