4-{2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^2,9.0^4,8.0^13,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy}-4-oxobutanoic acid | 1110689-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-{2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^2,9.0^4,8.0^13,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy}-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: Budesonide 21-hemisuccinate；4-[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1110689-45-6
• 化学式: C₂₉H₃₈O₉
• 分子量: 530.615
• InChiKey: VOUAZCAEKUAQHE-YIDXRDGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 、 4-{2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^2,9.0^4,8.0^13,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy}-4-oxobutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以6%的产率得到1-{4-[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[(2S)-2-[6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido]-3-methylbutanamido]pentanamido]phenyl}methyl 4-{2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^2,9.0^4,8.0^13,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl}butanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STEROIDS AND ANTIBODY-CONJUGATES THEREOF
  [FR] STÉROÏDES ET LEURS CONJUGUÉS-ANTICORPS

  摘要：

  公开号：

  WO2019136487A3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 左布地奈德 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-{2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-propyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^2,9.0^4,8.0^13,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethoxy}-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PEG修饰的糖皮质激素药物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种聚乙二醇(PEG)修饰的糖皮质激素药物及其用途，包括但不限于哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管炎、鼻炎等，涉及药物化学技术领域。聚乙二醇修饰的糖皮质激素药物，包括但不限于以下化合物：KYAC-03、KYAC-04、KYAC-08、KYAC-09、KYAC-10、KYAC-11、KYAC-14、KYAC-16、KYAC-17、KYAC-20、KYAC-33、KYAC-39。抗哮喘和过敏性鼻炎药效实验表明，本发明提供的PEG修饰的糖皮质激素药物可显著改善哮喘模型小鼠和过敏性鼻炎模型小鼠的疾病症状和体征，并显著降低了糖皮质激素的给药剂量，从而减少全身副作用。

  公开号：

  WO2024037644A1

文献信息

• Anti-MSR1 antibodies and methods of use thereof
  申请人：REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11377502B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Provided herein are antibodies and antigen-binding fragments that bind MSR1 and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies bind human MSR1 with high affinity. In certain embodiments, the antibodies bind MSR1 without blocking, or blocking less than 90%, of modified LDL binding to MSR1. In some embodiments, the antibodies bind cell surface expressed-MSR1 and are internalized. The antibodies of the invention may be fully human antibodies. The invention includes anti-MSR1 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, conjugated to drugs or therapeutic compounds.

  本文提供了结合 MSR1 的抗体和抗原结合片段及其使用方法。根据某些实施方案，抗体以高亲和力结合人 MSR1。在某些实施方案中，抗体结合 MSR1 而不阻断或阻断少于 90% 的修饰低密度脂蛋白与 MSR1 的结合。在某些实施方案中，抗体与细胞表面表达的 MSR1 结合并被内化。本发明的抗体可以是全人源抗体。本发明包括与药物或治疗化合物结合的抗MSR1抗体或其抗原结合片段。
• WO2019217591A5
  申请人：——

  公开号：WO2019217591A5

  公开（公告）日：2022-06-01
• STEROIDS AND ANTIBODY-CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190209702A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.
• [EN] ANTI-MSR1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-MSR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2019217591A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are antibodies and antigen-binding fragments that bind MSR1 and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies bind human MSR1 with high affinity. In certain embodiments, the antibodies bind MSR1 without blocking, or blocking less than 90%, of modified LDL binding to MSR1. In some embodiments, the antibodies bind cell surface expressed-MSR1 and are internalized. The antibodies of the invention may be fully human antibodies. The invention includes anti-MSR1 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, conjugated to drugs or therapeutic compounds.