[2]-{1,4-bis[(4-{tris[4-(naphthalen-1-ylethynyl)phenyl]methyl}phenyloxy)-methyl]benzene}{10'-tert-butyl-29'-pyrenyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2(3',6').2(16',19').2(21',24').1(9',13').1(27',31')]hexatetraconta-3',5',9',11',13'(44'),16',18',21',23',27',29',31'(39'),34',36',37',40',42',45'-octadecaen-20',1''-cyclohexane]-8',14',26',32'-tetraon}rotaxane | 1361022-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: [2]-{1,4-bis[(4-{tris[4-(naphthalen-1-ylethynyl)phenyl]methyl}phenyloxy)-methyl]benzene}{10'-tert-butyl-29'-pyrenyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2(3',6').2(16',19').2(21',24').1(9',13').1(27',31')]hexatetraconta-3',5',9',11',13'(44'),16',18',21',23',27',29',31'(39'),34',36',37',40',42',45'-octadecaen-20',1''-cyclohexane]-8',14',26',32'-tetraon}rotaxane
• CAS: 1361022-56-1
• 化学式: C₈₀H₈₀N₄O₄*C₁₃₀H₈₂O₂
• 分子量: 2837.62
• InChiKey: RHIAYAZFAIBXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  48.77
• 重原子数：
  220.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  43.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 5'-(tert-butyl)-2',3',3',3',5',5',5',6'-octamethyl-5'-(pyren-1-yl)dispiro[cyclohexane-1,2'-4,8,12,16-tetraaza-1,3,9,11(1,4),6,14(1,3)-hexabenzenacyclohexadecaphane-10',1''-cyclohexane]-5',7',13',15'-tetraone 、 4-{tris[4-(naphthalen-1-ylethynyl)phenyl]methyl}phenol 在 二苯并-18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以82%的产率得到[2]-{1,4-bis[(4-{tris[4-(naphthalen-1-ylethynyl)phenyl]methyl}phenyloxy)-methyl]benzene}{10'-tert-butyl-29'-pyrenyl-5',17',23',35',38',40',43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-7',15',25',33'-tetraazaheptacyclo[32.2.2.2(3',6').2(16',19').2(21',24').1(9',13').1(27',31')]hexatetraconta-3',5',9',11',13'(44'),16',18',21',23',27',29',31'(39'),34',36',37',40',42',45'-octadecaen-20',1''-cyclohexane]-8',14',26',32'-tetraon}rotaxane
  参考文献：
  名称：

  多发色轮烷的光收集

  摘要：

  通过阴离子模板效应合成了两种带有苄基醚轴和四内酰胺轮的轮烷。它们带有连接在塞子基团上的萘发色团和连接在轮子上的a发色团。两种轮烷之间的差异由萘发色团与轮烷轴的连接单元表示：三唑或炔基。两种轮烷均具有出色的光收集性能：在两种情况下，激发萘发色团后，能量转移至pyr单元。这代表了属于机械互锁组件（即轮烷的轮轴和轮）的生色团之间的光收集功能的示例。

  DOI：

  10.1002/chem.201102981