[((HC(CtBuNC6H3(iPr)2)2)NiI)2(μ-η1:η1-N2)] | 1163771-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((HC(CtBuNC6H3(iPr)2)2)NiI)2(μ-η1:η1-N2)]
• 英文别名: [((HC(CtBuNC₆H₃(iPr)₂)₂)Ni^I)₂(μ-η¹:η¹-N₂)]；[(L^tBuNi^I)₂(μ-η¹:η¹-N₂)]；[(CH(C(tBu)NC6H3(iPr)2)2)2(nickel(II))2(μ-eta.1:eta.1-N2)]；[(HC(C(tBu)N(C6H3(iPr)2))2)2Ni(I)2(dinitrogen)]
• CAS: 1163771-24-1
• 化学式: C₇₀H₁₀₆N₆Ni₂
• 分子量: 1149.03
• InChiKey: PBNISRQSRJZCAO-GMSUBMGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((HC(CtBuNC6H3(iPr)2)2)NiI)2(μ-η1:η1-N2)] 、 六氟化硫 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以40%的产率得到[(HC(CtBuNC₆H₃(iPr)₂)₂)Ni^IIF]
  参考文献：
  名称：

  高度还原的低配位镍二氮配合物对六氟化硫的活化

  摘要：

  温室气体六氟化硫是非常惰性的无机小分子在文献中的常见标准示例，该无机小分子甚至对放电中的O 2稳定。但是，事实证明，在环境标准条件下，还原的β-二甲叉基镍物种能够将SF 6转化为硫化物和氟化物。氟化物产物络合物具有前所未有的[NiF] +单元，其中Ni原子仅是三配位的，而硫化物产物则具有罕见的几乎线性的[Ni（μS）Ni] 2+部分。使用1监控反应1 H NMR，IR和EPR光谱技术可鉴定出中间体镍络合物，从而深入了解SF 6的八电子还原机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201308270
• 作为产物：
  描述：

  、 氮 在 KC₈ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到[((HC(CtBuNC6H3(iPr)2)2)NiI)2(μ-η1:η1-N2)]
  参考文献：
  名称：

  Nickel(i)-mediated transformations of carbon dioxide in closed synthetic cycles: reductive cleavage and coupling of CO2 generating NiICO, NiIICO3 and NiIIC2O4NiII entities

  摘要：

  β-二酮亚镍 (I) 络合物 K2[LtBuNiI(N22−)NiILtBu] 通过还原歧化与 CO2 反应，形成含有 CO 和 CO32− 的产物，而在使用 NiI 前体 [LtBuNiI(N2)NiILtBu] 后与 CO2 进行还原偶联观察到产生草酸桥联二镍(II)络合物。将 KC8 添加到形成的碳酸盐和草酸盐化合物中会导致初始 NiI 配合物在 N2 气氛中再生，从而闭合合成循环。

  DOI：

  10.1039/c3cc45407j

文献信息

• β-Diketiminato Nickel(I) Complexes with Very Weak Ligation Allowing for H₂ and N₂ Activation
  作者：Stefan Pfirrmann、Shenglai Yao、Burkhard Ziemer、Reinhard Stösser、Matthias Driess、Christian Limberg

  DOI：10.1021/om9007983

  日期：2009.12.28

  could be fully characterized, also with the aid of XRD, and their reactivity with respect to H2 and N2 was examined. It turned out that they oxidatively add H2 to give the known compound [LMeNi(μ-H)]2, I, while the reaction with N2 provides the dinitrogen complex [(LMeNi)2(N2)], 4.

  [L tBu NiBr]（L tBu = [HC（C（CMe 3）NC 6 H 3（i Pr）2）2 ] -）与KC 8在甲苯溶液中的反应生成络合物[L tBu Ni（甲苯）] ，1，其中甲苯在一个η结合2模式通过芳环的C = C单元，通过单晶X射线晶体学和DFT计算（B3LYP / 6-31G *）所揭示。在己烷中与溶剂进行相同的反应不会产生可追溯的产物，因此，β-二酮亚氨基配体系统从L tBu变为体积较小的L Me（L Me＝ [HC（CMeNC 6 H 3（i Pr）2）2 ] -）。[L的减少我NIBR] 2与KC 8在乙醚导致[L我的Ni] 2，2，具有分子内镍芳基相互作用，而就业[L我的Ni（μ-溴）2的Li（THF）2 ]作为用于与KC的反应的前体8在OET 2导致了复杂的[L我的Ni（μ-溴）的Li（THF）2 ] 2，3。配合物2和3都可以在XRD的帮助下得到充分表征，并检查了它们对H
• Pfirrmann, Stefan; Limberg, Christian; Herwig, Christian, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 3357 - 3361
  作者：Pfirrmann, Stefan、Limberg, Christian、Herwig, Christian、Stoesser, Reinhard、Ziemer, Burkhard

  DOI：——

  日期：——