N-(2-chloro-2-(2-chlorophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1610769-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-2-(2-chlorophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-Chloro-2-(2-chlorophenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1610769-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 344.262
• InChiKey: NGLAXRWPCDEUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲苯磺酰基)-2-(2-氯苯基)氮丙啶 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到N-(2-chloro-2-(2-chlorophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient regioselective ring openings of N-tosylaziridines to haloamines using ferric (III) halides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.033

文献信息

• A Versatile Metal-Free Intermolecular Aminochlorination of Alkenes
  作者：Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/adsc.201300880

  日期：2014.1.13

  New reaction conditions for the rapid and productive intermolecular aminochlorination reaction of alkenes using a combination of chloramine‐T and a Brønstedt acid are described. Upon simple protonation of chloramine‐T, conditions for a mild and selective aminochlorination are obtained. In addition, the reaction can proceed to form either of the two possible regioisomers, depending on whether a stoichiometric

  描述了使用氯胺-T和布朗斯台德酸的组合快速而有效地进行烯烃分子间氨基氯化反应的新反应条件。对氯胺-T进行简单质子化后，即可获得轻度和选择性氨基氯化的条件。另外，取决于是否使用化学计量的这种酸活化剂或乙酸，反应可以继续以形成两种可能的区域异构体中的任一种。该反应对所有不同种类的烯烃均有效。总共提供了50多个示例来说明此概念。
• Use of allylzinc halide as a source of halide: Differential addition of nucleophiles to Ts-aziridines and aldehydes under similar reaction conditions
  作者：Rana Chatterjee、Satyajit Samanta、Anindita Mukherjee、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.027

  日期：2019.1

  halide under identical reaction conditions acts in different modes for different electrophiles. For Ts-aziridines the halide part of the allylic halide has been introduced as a nucleophile and for the carbonyl compounds the simple allylation reaction occurs. To the best of our knowledge this is the first report where the allylic zinc halide is the source of halide acting as nucleophile. The main advantages

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• Use of trichloroacetonitrile as a hydrogen chloride generator for ring-opening reactions of aziridines
  作者：Yasunori Toda、Riki Matsuda、Shuto Gomyou、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1039/c9ob00602h

  日期：——

  Regioselective ring-opening reactions of 2-aryl-N-tosylaziridines are described, in which hydrogen chloride is generated by photodegradation of trichloroacetonitrile. HCl adducts are obtained in high yields in 1,4-dioxane, whereas methanol adducts are predominantly obtained in methanol. Trichloroacetonitrile can serve as a photoresponsive molecular storage generator for hydrogen chloride.

  描述了2-芳基-N-甲苯磺酰基氮丙啶的区域选择性开环反应，其中通过三氯乙腈的光降解产生氯化氢。在1,4-二恶烷中可以高收率获得HCl加合物，而在甲醇中则主要获得甲醇加合物。三氯乙腈可以用作氯化氢的光敏分子存储生成器。