摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-bromophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 53727-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
1-(p-Bromophenyluracil);1-(4-bromophenyl)uracil;1-(4-bromo-phenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione;1-(4-Bromophenyl)pyrimidine-2,4-dione
1-(4-bromophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
53727-25-6
化学式
C10H7BrN2O2
mdl
——
分子量
267.082
InChiKey
WFZBFRIVPOIJNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    275-276 °C
  • 密度:
    1.667±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硼酸尿嘧啶四甲基乙二胺 、 copper diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以53%的产率得到1-(4-bromophenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过核碱基与简单铜盐催化的芳基硼酸的交叉偶联反应合成N-芳基核碱基的一种温和高效的方法
    摘要:
    报道了一种简单而有效的铜盐催化的核碱基的N-芳基化。在MeOH和H 2 O的混合溶剂中,在短时间内在室温下以中等至优异的产率获得偶联产物。通过该程序可以制备各种取代的N-芳基核碱基。
    DOI:
    10.1002/hlca.200890107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hypervalent Iodine in Synthesis. Part?86
    作者:Tao Zhou、Ti-Cong Li、Zhen-Chu Chen
    DOI:10.1002/hlca.200590010
    日期:2005.2
    N-Arylation of uracil and its derivatives 2 with diaryliodonium salts 1 was investigated in order to explore a new synthetic methodology associated with N-aryluracil derivatives. In the presence of K2CO3, the copper-catalyzed arylation gave N1,N3-diarylation products with high selectivity and in good yields (Table 2). However, the use of NaOAc as the base in the copper-catalyzed arylation of 6-methyluracil
    Ñ尿嘧啶-Arylation及其衍生物2与二芳基盐1为了探索与相关联的新的合成方法进行了研究Ñ -aryluracil衍生物。在K 2 CO 3的存在下,催化的芳基化反应具有高选择性和高收率的N 1,N 3-二芳基化产物(表2)。但是,使用NaOAc作为碱在催化的6-甲基尿嘧啶(2a)的芳基化反应中产生具有高选择性的N 3-芳基化产物,以及催化的尿嘧啶的芳基化(2b)或5-甲基尿嘧啶(=胸腺嘧啶; 2c),N 1-芳基化产物是主要产物(表3)。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3887358A1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020111263A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention provides a novel heterocyclic compound represented by Formula [I] and a salt thereof: wherein the symbols are as defined in the specification, which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.
查看更多