[3-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-Bis-methoxymethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 161762-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [3-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-Bis-methoxymethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 161762-38-5
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₆
• 分子量: 551.723
• InChiKey: ZGHFQTLPLHVVOA-SEWUTWGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-Bis-methoxymethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-2-(3-aminopropyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols

  摘要：

  An homologous series of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols have been prepared by elaboration of the formylated estradiol derivative 10.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78484-x
• 作为产物：
  描述：

  (17beta)-3,17-二(甲氧基甲氧基)雌甾-1(10),2,4-三烯-2-甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘苯二乙酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-Bis-methoxymethoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols

  摘要：

  An homologous series of 2-substituted hydroxyalkyl and aminoalkyl estradiols have been prepared by elaboration of the formylated estradiol derivative 10.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78484-x