tetrakis[μ-(acetato-κO:κO')]bis(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol-κN(3))dicopper(II) | 473975-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis[μ-(acetato-κO:κO')]bis(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol-κN(3))dicopper(II)
• CAS: 473975-24-5；223930-35-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Cu₂N₆O₁₄
• 分子量: 705.582
• InChiKey: OGWWTQPIUMXYRZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 甲硝唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到tetrakis[μ-(acetato-κO:κO')]bis(2-methyl-5-nitro-1H-imidazole-1-ethanol-κN(3))dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  新型甲硝唑和甲硝唑苯甲酸铜配合物：合成、表征、生物学和计算研究

  摘要：

  摘要 在另一种配体存在下合成和表征甲硝唑苯甲酸 (MTZ Benz)、甲硝唑 (MTZ) 的新型铜配合物；在本工作中比较和报告了二氯乙酸 (DCA)。确定了不同的细菌和真菌菌株以评估合成复合物的生物效力，即大肠杆菌、支气管博德特氏菌、表皮葡萄球菌、短小芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母菌株酿酒酵母。采用琼脂扩散法进行体外研究合成的金属配合物和测试的母体配体的抗菌活性。还进行了合成复合物的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制研究。通过分子对接研究进一步研究了复合物的抗菌潜力和α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制研究，这支持了实验结果。合成的复合物显示出显着的α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制活性。发现 S-1 和 S-5 是大多数 α-淀粉酶和 α-葡糖苷酶抑制剂，IC 50分别为 42.50、44.80 和 4.52 µg/mL、4.80 µg/mL。与使用的每种母配体相比，新合成的铜配合物总体上表现出更好的生物活性。

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1871072

文献信息

• ——
  作者：Neelam Bharti、Shailendra、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse、Thomas A. Mayer、M. T. Gonzalez Garza、Delia E. Cruz-Vega、Benito D. Mata-Cardenas、Fehmida Naqvi、Mannar R. Maurya、Amir Azam

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2704::aid-hlca2704>3.0.co;2-x

  日期：2002.9

  Reaction of trans-[PdCl2(DMSO)(2)]. cis-[PtCl2(DMSO)(2)]. and [Cu(OAc)(2)](H2O)-H-. with metronidazole (mnz) leads to the formation of new complexes, i.e., trans-[PdCl2(mnz)(2)] (1), trans-[PtCl2(mnz)(2)] (2). and trans-[Cu-2(OAc)(4)(mnz)(2)] (3), respectively. Complexes 1-3 crystallize all in the centrosymmetric monoclinic space group P2(1)/c with Z = 8. Unit-cell parameters for these complexes are: 1, a = 7.1328(14) Angstrom, b = 20.699(4) Angstrom, c = 7.1455(14) Angstrom, and beta = 116.17(3)degrees; 2, a = 9.9169(14) Angstrom, b = 21.853(4) Angstrom, c = 6.7218(13) Angstrom, and beta = 110.79(3)degrees: 3. a = 9.1663(18) Angstrom, b = 19.129(4) Angstrom, c = 8.9446(18) Angstrom, and beta = 116.44(3)degrees. The complexes 1 and 2 maintain an ideal square-planar geometry. In complex 3, the H2O molecules of the starting complex are replaced by metronidazole while maintaining a dimeric structure of [Cu(OAc)(2)]. Each Cu ion has an ideal octahedral structure, though distortion occurs in the equatorial position where the acetato ligands are attached. The Cu-Cu separation of 2.6343(8) Angstrom indicates considerable metal-metal interaction. The testing of the antiamoebic activity of these complexes against the protozoan parasite Entamoeba histolytica suggests that compound 1-3 might be endowed with important antiamoebic properties since they showed IC50 values in a muM range better than metronidazole (Table 2). Thus, compound 1 displayed more effective amoebicidal activity than metronidazole (IC50 values of 0.103 muM vs. 1.50 muM resp.).