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(Z)-2-(2-bromoethenylthio)naphthalene | 134613-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(2-bromoethenylthio)naphthalene
英文别名
(Z)-1-bromo-2-(2-naphthylthio)ethene;2-[(Z)-2-bromoethenyl]sulfanylnaphthalene
(Z)-2-(2-bromoethenylthio)naphthalene化学式
CAS
134613-51-7
化学式
C12H9BrS
mdl
——
分子量
265.173
InChiKey
HIRHDNSOEFZUSE-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-67 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    355.4±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    溴化乙烯基芳基亚砜与格氏试剂的对映体特异性反应产生的旋光亚砜
    摘要:
    使旋光的溴乙烯芳基亚砜与苯基或烷基镁化合物反应,制得旋光的二芳基或芳基烷基亚砜,且构型反转。发现该过程的对映特异性为98–100%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61207-8
  • 作为产物:
    描述:
    二溴化乙炔2-萘硫醇氢氧化钾四丁基溴化铵 作用下, 反应 3.0h, 以50%的产率得到(Z)-2-(2-bromoethenylthio)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Cardellicchio, Cosimo; Fiandanese, Vito; Naso, Francesco, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 1, p. 11 - 16
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of 2-halovinyl aryl sulfoxides with organometallic reagents
    作者:Cosimo Cardellicchio、Vito Fiandanese、Francesco Naso
    DOI:10.1021/jo00032a023
    日期:1992.3
    (E)- and (Z)-2-halovinyl aryl sulfoxides 1-4 were subjected to reactions with organocopper, organomagnesium, or organolithium reagents. The organometallic reagents gave different products: diorganocuprates led to formation of carbon-carbon bond, with production of alkenyl sulfoxides 5-10, whereas formation of carbon-sulfur bond and production of diaryl or aryl alkyl sulfoxides 11-13 were observed in the reaction with the other organometallics. Possible mechanisms for the two observed processes are briefly discussed.
    (E)-和(Z)-2-卤代aryl氧 Identify的化合物1-4,在与有机铜有机镁有机锂试剂的反应中生成了不同的产物。前者生成二组分 cuprate,导致碳碳键的形成,生成烯基杂环化合物5-10。而其他类型的有机属试剂则导致碳键的生成以及 diaryl 或 aryldikyl 杂环化合物11-13的存在。文中简要讨论了这两种观察到的反应机制的可能性。
  • CARDELLICCHIO, COSIMO;FIANDANESE, VITO;NASO, FRANCESCO, GAZZ. CHIM. ITAL., 121,(1991) N, C. 11-16
    作者:CARDELLICCHIO, COSIMO、FIANDANESE, VITO、NASO, FRANCESCO
    DOI:——
    日期:——
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