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1-(ethoxycarbonyl-1-phenylmethyl)pyridinium bromide | 59456-22-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(ethoxycarbonyl-1-phenylmethyl)pyridinium bromide
英文别名
1-(2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl)pyridin-1-ium bromide;1-(ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyridinium; bromide;1-(Aethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-pyridinium; Bromid
1-(ethoxycarbonyl-1-phenylmethyl)pyridinium bromide化学式
CAS
59456-22-3
化学式
Br*C15H16NO2
mdl
——
分子量
322.202
InChiKey
AUIXAACEOOGQAA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.87
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(ethoxycarbonyl-1-phenylmethyl)pyridinium bromide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到ethyl 2-phenyl-2H-azepine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    芳香族N-自由基的可见光介导的脱芳香环扩环统一合成A庚烷
    摘要:
    在本文中,我们报告了通过芳香性N-基团的脱芳香族光化学重排对a庚烷的统一方法。在可见光照射下,用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或N,N,N',N'-四甲基quan啶(TMG)对季芳族盐进行质子化可提供单环和多环氮杂环庚烷产率高达98%。这种扩环反应提供了一种使用两个简单的步骤和简单的起始原料从N-杂芳烃中获得官能化氮杂环庚烷的新模式。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c04050
  • 作为产物:
    描述:
    扁桃酸乙酯二溴亚砜三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(ethoxycarbonyl-1-phenylmethyl)pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    扁桃酸衍生的离子液体:合成,毒性和生物降解性†
    摘要:
    从可再生资源扁桃酸合成了一系列十种离子液体(IL)。IL对筛选出的13种细菌和12种真菌菌株显示出较低的抗菌活性。观察到增加细菌毒性的一般趋势,顺序为甲酯<乙酯<正丁酯/酰胺。IL的可降解性使用密闭瓶试验(OECD 301D)进行评估。酯类物质的生物降解按照烷基链长度增加的顺序增加(甲基<乙基< n-丁基)。尽管没有一种IL易于生物降解(在28天中> 60%),但已基于酯/酰胺烷基链的降解提出了一系列生物降解转化产物。该数据可以评估IL结构特征对毒性和生物降解的影响,特别是可以与早期的工作进行比较,在早期的工作中存在额外的氧原子以促进生物降解和减弱毒性。扁桃酸衍生的IL没有通过密闭瓶测试(OECD 301D),可以包含在设计可生物降解的IL的经验法则中。
    DOI:
    10.1039/c6ra25562k
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文献信息

  • Utilization of Natural Sunlight and Air in the Aerobic Oxidation of Benzyl Halides
    作者:Yijin Su、Liangren Zhang、Ning Jiao
    DOI:10.1021/ol2002013
    日期:2011.5.6
    A novel, efficient oxidation of alpha-aryl halogen derivatives to the corresponding alpha-aryl carbonyl compounds at room temperature has been disclosed. Natural sunlight and air are successfully utilized in this approach through the combination of photocatalysis and organocatalysis. A plausible mechanism was proposed on the basis of the mechanistic studies.
  • Kroehnke, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 543,546
    作者:Kroehnke
    DOI:——
    日期:——
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