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benzyl 11-oxo-A-neooleana-3,12-dien-30-oate | 127290-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzyl 11-oxo-A-neooleana-3,12-dien-30-oate
英文别名
——
benzyl 11-oxo-A-neooleana-3,12-dien-30-oate化学式
CAS
127290-99-7
化学式
C37H50O3
mdl
——
分子量
542.802
InChiKey
PQYYUFDLEPYLIX-JMYNMWERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.02
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 11-oxo-A-neooleana-3,12-dien-30-oate盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到benzyl 11-oxo-A-neooleana-3(5),12-dien-30-oate
    参考文献:
    名称:
    Studies on the enzyme immunoassay of bio-active constituents contained in oriental medicinal drugs. V. Preparation of bovine serum albumin conjugate and .BETA.-galactosidase labelled antigen for enzyme immunoassay of 3.BETA.-(monoglucuron-1'.BETA.-yl)-18.BETA.-glycyrrhetic acid.
    摘要:
    为了制备酶联免疫测定 3β-(单葡糖醛酸-1'-β-基)-18β-甘草亭酸(3MGA)的免疫原,该免疫原是从一名甘草苷诱发的假醛固酮症患者体内分离出来的、在碳酸银存在下,甘草酸苄酯(3)与乙酰溴糖(2)发生反应,生成 3β-(甲基 2',3'、4'-三乙酰基-葡萄糖醛酸-1'β-基)-甘草酸苄酯 (5) 和 3',4'-二乙酰基-α-1',2'-O-[1-(甘草酸苄酯-3β-基)-亚乙基]-D-葡萄糖醛酸甲酯 (4)。另一方面,在硝基甲烷中存在氰化汞的情况下进行该反应,得到化合物 5、3β-乙酰甘草酸苄酯 (6) 和 11-氧代-A-neooleana-3(5), 12-二烯-3-油酸苄酯 (7)。4-Aminomethylcyclohexanecarboxylic acid(4-氨基甲基环己烷羧酸)和甘氨酸被引入到由化合物 5 衍生的 3β-(叔丁基葡萄糖醛酸-1'β-基)-甘草亭酸(11)的 C-30 处作为化学桥。前一个桥用于制备与牛血清白蛋白的免疫原轭合物,后一个桥用于制备与 β-半乳糖苷酶标记的抗原。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.221
  • 作为产物:
    描述:
    甘草次酸五氯化磷 作用下, 以 氯仿 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 5.33h, 生成 benzyl 11-oxo-A-neooleana-3,12-dien-30-oate
    参考文献:
    名称:
    Studies on the enzyme immunoassay of bio-active constituents contained in oriental medicinal drugs. V. Preparation of bovine serum albumin conjugate and .BETA.-galactosidase labelled antigen for enzyme immunoassay of 3.BETA.-(monoglucuron-1'.BETA.-yl)-18.BETA.-glycyrrhetic acid.
    摘要:
    为了制备酶联免疫测定 3β-(单葡糖醛酸-1'-β-基)-18β-甘草亭酸(3MGA)的免疫原,该免疫原是从一名甘草苷诱发的假醛固酮症患者体内分离出来的、在碳酸银存在下,甘草酸苄酯(3)与乙酰溴糖(2)发生反应,生成 3β-(甲基 2',3'、4'-三乙酰基-葡萄糖醛酸-1'β-基)-甘草酸苄酯 (5) 和 3',4'-二乙酰基-α-1',2'-O-[1-(甘草酸苄酯-3β-基)-亚乙基]-D-葡萄糖醛酸甲酯 (4)。另一方面,在硝基甲烷中存在氰化汞的情况下进行该反应,得到化合物 5、3β-乙酰甘草酸苄酯 (6) 和 11-氧代-A-neooleana-3(5), 12-二烯-3-油酸苄酯 (7)。4-Aminomethylcyclohexanecarboxylic acid(4-氨基甲基环己烷羧酸)和甘氨酸被引入到由化合物 5 衍生的 3β-(叔丁基葡萄糖醛酸-1'β-基)-甘草亭酸(11)的 C-30 处作为化学桥。前一个桥用于制备与牛血清白蛋白的免疫原轭合物,后一个桥用于制备与 β-半乳糖苷酶标记的抗原。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.221
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