2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)palladacyclopentadiene(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene) | 205193-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)palladacyclopentadiene(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene)
• CAS: 205193-12-0
• 化学式: C₃₄H₁₈F₁₂N₂Pd
• 分子量: 788.931
• InChiKey: GCXSUFSLKPWDSR-LDLMNINZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)palladacyclopentadiene(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,2,3,4-tetrakis(trifluoromethyl)-4-bromo-1,3-butadienyl)(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene)palladium(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  分子卤素与含双氮配体的Palladacyclopentadienes的立体定向反应，通过钯（IV）中间体生成1,4-二卤代-1,3-二烯

  摘要：

  合成和计算研究涉及到含有双齿氮配体的戊四环戊二烯对二卤素的反应性。2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环环戊二烯（NN）（1a - c ; NN = 9,10-双（苯基亚氨基）-9,10-二氢菲（phenyl-bip，a），bis（p -tolylimino）ac（（p - tolyl）-bian，b），2,2'-联吡啶（bpy，c））与分子二卤素反应生成（E，E）-1,4-dihalo-1,2， 3,4-四（碳甲氧基）-1,3-丁二烯和PdX 2（NN）（X = Cl，Br，I）。palladacycles 1a，b在203−208 K处与溴反应，得到钯（IV）物种反式，顺式，顺式-（（E，E）-2,3,4,5-四（碳甲氧基）四环戊二烯二溴化物（NN）（3av和3bv，分别通过低温1 H NMR观察到。在243 K以上发生还原消除，二价化合物（E，E）-{1,2,3,4-四（羰甲氧基）-4-卤代1

  DOI：

  10.1021/om020586t
• 作为产物：
  描述：

  六氟-2-丁炔 、 9,10-Phenanthrachinon-dianil 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetrakis(trifluoromethyl)palladacyclopentadiene(9,10-bis(phenylimino)-9,10-dihydrophenanthrene)
  参考文献：
  名称：

  炔烃通过Palladacyclopentadienes和1,3-二烯基钯（II）卤化物和三有机钯（IV）含螯合氮配体的卤化物进行化学计量和催化转化为共轭（Z，Z）-二烯和环戊二烯†

  摘要：

  含有螯合双齿氮配体Pd {（C（E）C（E）-C（E）C（E）}（NN）1a - f（E = CO 2 Me，NN =已从Pd（dba）2制备了Ph-bip，Ar-bian，bpy，dcm-bpy，bpym）和2a，b（E = CF 3，NN = Ph-bip，（p -tol）-bian），适当的双齿N-配体和缺电子的炔基2-丁炔二酸二甲酯或六氟丁炔，获得化合物1a（NN = Ph-bip）和1d（NN = 2,2'-bpy）的X射线晶体结构。溶液中，化合物1d的单体和二聚体之间存在平衡和1e（NN =联嘧啶）; 在固态下，1d是单体。1d的二聚体形式与零价钯化合物[（μ-3,3'-二甲氧基-2,2'-联吡啶）Pd（tcne）] 2具有相同的类型，其中两个联吡啶衍生物桥接在两个钯之间由该化合物（7）的X射线晶体结构确定的中心。Palladacycles 1经历甲基碘，苄基溴或碘苯的氧化加成。随后的还原消除引起4官能的1

  DOI：

  10.1021/om970977l