Pentafluorphenylsulfanylessigsaeureethylester | 14744-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Pentafluorphenylsulfanylessigsaeureethylester
• 英文别名: Pentafluor-phenylmercapto-essigsaeureaethylester；Ethyl 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 14744-82-2
• 化学式: C₁₀H₇F₅O₂S
• 分子量: 286.222
• InChiKey: HLZBUOHQHWJMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluorphenylsulfanylessigsaeureethylester 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到Pentafluorphenylsulfanylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  全氟有机卤代链烯酮。三，双（五氟苯基-硫烷基）酮（C 6 F 5 S）2 C = C = O; 综合与特色

  摘要：

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02970-p
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-dithiocarbamic acid pentafluorophenyl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 Pentafluorphenylsulfanylessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic polyfluoro-compounds—LIII reactions of polyflouroarenes with thioureas
  作者：P.L. Coe、E. Milner、J.C. Tatlow、R.T. Wragg

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80060-7

  日期：1972.1

  Thioureas react with activated arylfluoroides to give the corresponding diaryl sulphides. Octafluorotoluene, pentafluoronitrobenzene and 2,3,4,5-tetrafluoronitrobenzene afforded diaryl sulphides substituted para to the activating groups in good yield, whilst decafluoro-o-xylene, with two molecules of thiourea, gave 1,4,6,9-tetrafluoro-2,3,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)thianthren. No reaction was observed

  硫脲与活化的芳基氟化物反应，得到相应的二芳基硫化物。八氟甲苯，五氟硝基苯和2,3,4,5-四氟硝基苯可以很好地得到活化基对位取代的二芳基硫醚，而十氟-邻二甲苯与两个硫脲分子则得到1,4,6,9-四氟- 2,3,7,8-四（三氟甲基）噻吩。与六氟苯，五氟苯，溴五氟苯和五氟苯乙烯未观察到反应。与二烷基硫脲的反应研究对可能的反应机理提供了见解。
• Partially fluorinated heterocyclic compounds. Part II. The preparation of 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]thiophen by a new cyclisation reaction
  作者：G. M. Brooke、Md. Abul Quasem

  DOI：10.1039/j39670000865

  日期：——

  The reaction of the pentafluorobenzenethiolate ion with ethyl acetylenedicarboxylate gave a derivative of 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[b]thiophen by a new, one-step cyclisation reaction. Other synthetic approaches to this ring system by conventional cyclisation reactions are presented.

  通过新的一步式环化反应，五氟苯硫基磺酸根离子与乙酰二羧酸乙酯的反应得到了4,5,6,7-四氟苯并[ b ]噻吩的衍生物。提出了通过常规环化反应对该环系统的其他合成方法。
• Some addition reactions of pentafluorothiophenol and pentafluorobenzenesulfenyl chloride
  作者：Toong S. Leong、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82701-3

  日期：1975.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation reactions of pentafluorothiophenol in dimethylformamide.
  作者：R.T. Wragg

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96895-9

  日期：1971.1