2-(3,4-dimethoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 868700-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-pyridine-2-ylmethylsulfanyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-5-methoxy-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 868700-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 332.383
• InChiKey: RXPNAUIYBWXNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-(3,4-dimethoxy-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及包含这些化合物的药物。

  公开号：

  WO2005105799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxy-pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及包含这些化合物的药物。

  公开号：

  WO2005105799A1

文献信息

• Dialkoxy-Imidazopyridines Derivatives
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20070219236A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention relates to compounds of formula 1 and to medicaments comprising these compounds.

  该发明涉及公式1的化合物以及包含这些化合物的药物。
• DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES DERIVATIVES
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1742946A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• [EN] DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIALKOXY-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005105799A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention relates to compounds of formula (1) and to medicaments comprising these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物以及包含这些化合物的药物。