(S)-(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-acetonitrile | 129388-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-acetonitrile
• 英文别名: (2S)-2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 129388-57-4
• 化学式: C₈H₆BrNO
• 分子量: 212.046
• InChiKey: UQYDMAISSWIIRF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-acetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-bromomandelic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid Phase Behavior in the Chiral Systems of Various 2-Hydroxy-2-phenylacetic Acid (Mandelic Acid) Derivatives

  摘要：

  The solid phase behavior of a series of monosubstituted F-, Cl-, Br-, I-, and CH3- and two 2,4-halogen-disubstituted 2-hydroxy-2-phenylacetic acid (mandelic acid) derivatives was investigated. The study includes detailed information about melting temperature, melting enthalpy, Xray diffraction data, as well as selected binary phase diagrams of the respective chiral systems. Aside from the known metastable metastable conglomerates was found.

  DOI：

  10.1021/je500845d
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 氢氰酸 在 (S)-oxynitrilase (E_.⁽¹⁾C₄₂₁₁) 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(S)-(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of (S)-cyanohydrins and subsequent hydrolysis to (S)-α-hydroxy-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88777-8

文献信息

• Synthesis of the bifunctional BINOL ligands and their applications in the asymmetric additions to carbonyl compounds
  作者：Ying-Chuan Qin、Lan Liu、Michal Sabat、Lin Pu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.049

  日期：2006.10

  the diphenylzinc addition which often require the addition of a significant amount of diethylzinc with cooling (or heating) the reaction mixture in order to achieve high enantioselectivity, using (S)-8 needs no additive and gives excellent results at room temperature. (S)-8 in combination with diethylzinc and Ti(OiPr)4 can catalyze the highly enantioselective phenylacetylene addition to aromatic aldehydes

  分别从BINOL和H 8 BINOL与吗啉代甲醇的反应中开发了双功能BINOL和H 8 BINOL配体（S）-6和（S）-8的高效一步合成方法。这些化合物的X射线分析表明它们在结构上有相似之处和不同之处。双功能H 8 BINOL（S）-8已发现对二苯基锌与许多脂族和芳族醛的反应具有很高的对映选择性，尤其是对于线性脂族醛而言，对映选择性最强的催化剂。与开发用于添加二苯锌的其他催化剂不同，该催化剂通常需要在冷却（或加热）的同时添加大量的二乙基锌以实现高对映选择性，使用（S）-8无需添加剂，在室温下可获得优异的结果温度。（S）-8与二乙基锌和Ti（O i Pr）4结合可以催化高度对映选择性的苯乙炔加成芳族醛。尽管对映选择性还不是很高，但它在室温下还可以促进苯乙炔向苯乙酮的添加。在不使用Ti（O i Pr）4和路易斯碱添加剂的情况下，（S）-8与二乙基锌结合可以催化丙酸甲酯与醛的反应，形成高官能度
• Enzymatic kinetic resolution of racemic cyanohydrins via enantioselective acylation
  作者：Qing Xu、Yongli Xie、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.074

  日期：2010.1

  Enzymatic kinetic resolution of a series of aromatic and aliphatic cyanohydrins in organic media has been investigated. The behavior of potential lipases, molecular sieves, acyl reagent, reaction temperature, and organic solvents on the kinetic resolution was studied. The influence of substrate structure, steric, and electronic nature and position of the aryl substituent on the enantioselectivity was

  已经研究了有机介质中一系列芳香族和脂肪族氰醇的酶促动力学拆分。研究了潜在的脂肪酶，分子筛，酰基试剂，反应温度和有机溶剂对动力学拆分的影响。讨论了底物结构，空间和电子性质以及芳基取代基的位置对对映选择性的影响。在优化的反应条件下，大多数研究的化合物均可实现良好的对映选择性。具体地，可以以大于200的动力学对映体比率（E）来分解基板1a，1c，1d，1f，1u。
• Chiral linear polymers bonded alternatively with salen and 1,4-dialkoxybenzene: synthesis and application for Ti-catalyzed asymmetric TMSCN addition to aldehydes
  作者：Sekarpandi Sakthivel、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.11.020

  日期：2010.12

  the asymmetric addition of TMSCN to aldehydes while the selectivity of the polymer catalyst is identical to that of the monomer. The reactions are efficient affording the cyanohydrins with up to 88% ee. The selectivity of the polymer based catalyst 9a is found to be the same to that of the monomer 10a. The reaction provides the advantages of simplified product isolation and easy recovery and recyclability

  已经完成了以salen和1,4-二辛氧基苯为交替链段的手性线性聚合物1a – b的合成。GPC分析显示出对应于约3的分子量。15个（M w  = 10,999，M n  = 9165和PDI = 1.20）1a和ca的重复单元。 对于1b重复8（M w  = 8547，M n = 7883和PDI = 1.08）重复单元。用Ti（O i Pr）4研究了聚合物1a – b作为可再循环的催化剂，用于将TMSCN不对称加成到醛中，而聚合物催化剂的选择性与单体的选择性相同。该反应有效地提供了高达88％ee的氰醇。发现基于聚合物的催化剂9a的选择性与单体10a的选择性相同。该反应的优点是简化了产物分离，并且聚合物催化剂9a易于回收和再循环，而没有任何活性或选择性的损失。
• EFFENBERGER, FRANZ;HORSCH, BRIGITTE;FORSTER, SIEGFRIED;ZIEGLER, THOMAS, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1249-1252
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、HORSCH, BRIGITTE、FORSTER, SIEGFRIED、ZIEGLER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——