头孢妥仑杂质3 | 878002-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢妥仑杂质3
• 英文名称: 2,2'-methylenebis(azanediyl)bis(thiazole-4,2-diyl)bis{N-[(6R,7R)-2-pivaloyloxymethoxycarbonyl-8-oxo-3-[(Z)-2-(thiazol-5-yl)vinyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]-2-[(Z)-methoxyimine]acetamide}
• 英文别名: cefditoren pivoxil dimer；Cefditoren dimer；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-[2-[[[4-[(Z)-C-[[(6R,7R)-2-(2,2-dimethylpropanoyloxymethoxycarbonyl)-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamoyl]-N-methoxycarbonimidoyl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]methylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(Z)-2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 878002-85-8
• 化学式: C₅₁H₅₆N₁₂O₁₄S₆
• 分子量: 1253.47
• InChiKey: DKCOGMPVRYSXGS-GRERCYAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  322.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 头孢妥仑匹酯 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.6%的产率得到头孢妥仑杂质3
  参考文献：
  名称：

  一种头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法。所述方法包括步骤：头孢妥仑匹酯与甲醛溶液在催化剂的作用下发生反应生成头孢妥仑匹酯二聚体。本发明所述的制备方法操作简单、反应条件温和、产品收率高、纯度高，本发明制备的头孢妥仑匹酯二聚体可以作为杂质对照品，用于生产过程中的头孢妥仑匹酯的质量控制。

  公开号：

  CN108727418B

文献信息

• 头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN110183468B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了一种头孢妥仑匹酯二聚体的制备方法，其特征在于：在反应容器中加入有机溶剂和头孢妥仑钠，搅拌溶解，降温至‑20‑‑50℃以下，分批加入特戊酸碘甲酯，每次加入特戊酸碘甲酯后反应一定时间再次加入特戊酸碘甲酯；在反应过程中需加入无机碱或有机碱控制pH7.5‑8.5，反应完后经过后续分离纯化过程得到产品。本发明提供的制备方法步骤简单，原材料简单、成本低，适合进行规模化制备。本发明提供的制备方法制备的头孢妥仑匹酯二聚体含量可以达到92.0％以上，为药品安全使用提供了理论依据，对头孢妥仑匹酯的质量标准提供了有效的数据支持，为药物的临床安全使用提供有效保障。
• 一种头孢类二聚体化合物的制备方法
  申请人：济南康和医药科技有限公司

  公开号：CN106543206B

  公开（公告）日：2018-08-31

  本发明公布了一种头孢类二聚体化合物的制备方法，即头孢类化合物与制备的Vilsmeier试剂在有机溶剂中反应，后处理纯化，得到头孢类二聚体化合物。该方法反应条件温和、反应试剂低毒高效，应用该方法可以合成很多三、四代头孢菌素中的二聚物，为头孢类药物的安全性进行充分的研究，对我国头孢类药物的更新换代具有极大的促进作用，具有实施价值和社会经济效益。