摘要:
大黄素属于蒽醌类化合物,是多种草药的主要生物活性化合物。我们合成了一个新型大黄素衍生物库,并评估了它们对 HepG2、PC-3、DU-145、MCF-7 和 HEK-293 细胞系的抗增殖活性。在这些衍生物中,有一种衍生物的体外抗癌活性与市售药物表柔比星相似。该衍生物能强烈抑制 HepG2、PC-3、DU-145 和 MCF-7 癌细胞株的增殖,其 IC50 值分别为 3.5、5.6、7.5 和 4.5 μM。该衍生物还能通过使细胞周期停滞在 S 期来诱导 Caspase-3 介导的 HepG2 细胞凋亡。此外,该衍生物还表现出与多柔比星相当的 DNA 插层能力,因此该化合物有望成为一种潜在的抗肿瘤药物。