4-chlorodiphenylphosphine oxide | 29865-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorodiphenylphosphine oxide
• 英文别名: (4-chlorophenyl)phenylphosphine oxide；-phenylphosphinoxyd；(p-Chlorphenyl)-phenyl-phosphinoxid；Phenyl(p-chlorphenyl)phosphinoxid；(p-Chlor-phenyl)-phenylphosphinoxyd
• CAS: 29865-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClOP
• 分子量: 236.638
• InChiKey: UCJVIEGNGDSVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.2±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorodiphenylphosphine oxide 在 四乙基氯化铵 、 lithium perchlorate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到(4-chlorophenyl)(phenyl)phosphinic fluoride
  参考文献：
  名称：

  Et4NCl 促进电化学 Atherton-Todd 型反应构建 P(O)–F 键

  摘要：

  通过 Atherton-Todd 反应开发了一种构建 P(O)-F 键的电化学合成策略。以市售P(O)–H为原料，以Et 3 N·3HF为氟源，在Et 4 NCl的催化下，合成了一系列具有生物活性的氟化磷。通过该协议，一些潜在功能性 P(O)–OR 和 P(O)–SR 基序也可以顺利伪造。这种可持续的氟化方法具有分步经济的特点，不含化学氧化剂和金属催化剂，并提供低成本和温和的条件。此外，还进行了循环伏安法和控制实验以提出合理的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00309
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-chlorodiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  NiCl 2（PPh 3）2的可见光辐照实现1,3-烯炔的立体和区域选择性顺式加氢磷酸化

  摘要：

  本文描述了1，3-烯炔的内部炔的立体和区域选择性顺式-磷酸化反应，其以良好的分离产率获得各种1，3-二烯。NiCl 2（PPh 3）2的可见光照射允许生成高反应性的镍（II）-磷物质，该物质随后迁移到1,3-炔烃的内部炔烃中并质子化所得的乙烯基镍物质，从而导致各种膦酰基1,3-丁二烯在温和的反应条件下。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00626

文献信息

• Phosphinyl Guanidine Compounds, Metal Salt Complexes, Catalyst Systems, and Their Use to Oligomerize or Polymerize Olefins
  申请人：SYDORA Orson J.

  公开号：US20130331629A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application relates to N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes and processes for making catalyst systems comprising N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes. The present application also relates to utilizing N 2 -phosphinyl guanidine metal salt complexes in processes of oligomerizing or polymerizing olefins.

  本申请涉及N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。本申请还涉及包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系以及制备包含N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物的催化剂体系的方法。本申请还涉及在烯烃的齐聚或聚合过程中利用N2-磷酰亚胺基胍金属盐配合物。
• TBPB-promoted metal-free synthesis of thiophosphinate/phosphonothioate by direct P–S bond coupling
  作者：Jichao Wang、Xin Huang、Zhangqin Ni、Sichang Wang、Jun Wu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1039/c4gc00944d

  日期：——

  An efficient, metal-free method for synthesizing thiophosphinate or phosphonothioate by direct P–S bond coupling at room temperature is reported.

  一种在室温下通过直接P-S键偶联合成噻磷酸酯或磷硫酸酯的高效无金属方法被报道。
• 一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110229187B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种由过氧化物制备烷基膦酰化物的方法。本发明使用酰基过氧化物为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛，部分产物经过简单的还原可以得到重要的磷配体和药物关键中间体。此外，本发明方法避免了使用高毒性膦试剂，反应条件温和、操作简单、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• 一种制备芳基氧膦衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110294776B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种制备芳基氧膦衍生物的方法。本发明使用（杂）芳甲基三氟硼酸钾为起始物，原料易得，种类很多，该物质为固体，储存和使用方便；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；该类衍生物可以方便地转化为酰基膦酰化物，该类化合物作为光引发剂，可广泛用于高分子材料、涂料、粘合剂及胶带等的生产中。此外，本发明公开的方法，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。
• 一种芳甲基膦酰化物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110229188B

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明公开了一种芳甲基膦酰化物的制备方法。本发明使用（杂）芳基乙酸为起始物，原料易得，种类很多；利用本发明方法得到的产物类型多样，用途广泛；芳甲基膦酰化物可以简方便地转化为二（杂）芳基乙烯衍生物，该类化合物可用于染料、荧光剂、增白剂、发光二极管及其他器件的制备中。此外，本发明公开的方法，原料易得、稳定且毒性较低，反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单，适合于工业化生产。