5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl methanesulfonate | 928657-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl methanesulfonate
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentyl methanesulfonate
• CAS: 928657-95-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄SSi
• 分子量: 420.645
• InChiKey: UBQUBRCKRNZBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-2-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  烯酮氨基甲酸酯的不对称有机催化分子内氮杂-迈克尔加成：官能化的2-取代的哌啶的催化对映选择性访问。

  摘要：

  通过烯酮氨基甲酸酯的有机催化对映选择性分子内氮杂-迈克尔加成反应已战略性地获得了具有侧酮基的合成有用的功能化2-取代的哌啶，其中烯酮部分作为迈克尔受体和氨基甲酸酯部分作为迈克尔的新型内部底物组合供体在不对称双功能有机催化中被发现。这种杂原子共轭加成反应是通过使用基于手性金鸡纳的手性叔叔二胺和非手性布朗斯台德酸实现的，主要以高收率和良好至优异的立体控制进行（最高ee为99％））。该反应提供了另一种催化不对称方法，用于在功能化的2-取代的哌啶中安装立体异构的含氮碳中心，从而导致了一些天然存在的生物活性的2-取代的哌啶生物碱的直接，快速合成的发展。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100282
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Nakadomarin A 的全合成

  摘要：

  描述了 (+)-nakadomarin A 的全合成。羟胺、醛和环丙烷的三组分环加成反应形成高度官能化的四氢-1,2-恶嗪是该合成的基础。所得恶嗪形成为单一非对映异构体，其绝对构型由环丙烷的手性决定。其他关键步骤包括：通过还原使丙二酸去对称化、Heck 环化和吡咯烷形成，以及闭环复分解以形成两种环烯烃。总的来说，合成需要从环丙烷进行 23 个线性步骤，而环丙烷又可以从市售的 d-甘露醇中以光学纯形式获得（六个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ja068047t

文献信息

• A short synthesis of 4-substituted 1-(hydroxyalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Boulos Zacharie、Timothy P. Connolly、Rabindra Rej、Giorgio Attardo、Christopher L. Penney

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01060-2

  日期：1996.2

  A simple and practical procedure was developed for the preparation of 4-substituted-1-(hydroxyalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. This was achieved by reacting nucleobase 3a or 3b with cesium carbonate or DBU in the presence of various alkyl iodides at 0°C in DMF. This procedure appears to be of general utility, proceeds in reasonable yield, and is applicable to different alkyl chain lengths including

  开发了一种简单而实用的方法来制备4-取代的-1-（羟烷基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。这是通过使核碱基3a或3b与碳酸铯或DBU在0℃下于DMF中在各种烷基碘的存在下反应来实现的。该方法看来是通用的，以合理的产率进行，并且适用于不同的烷基链长，包括保护的和未保护的醇。这种方法的合成效用通过ST 689（一种有效的免疫刺激药）的轻松合成得到了证明。
• Towards New MraY Inhibitors: A Serine Template for Uracil and 5-Amino-5-deoxyribosyl Scaffolding
  作者：Laurent Le Corre、Christine Gravier-Pelletier、Yves Le Merrer

  DOI：10.1002/ejoc.200700527

  日期：2007.11

  the targeted enantiomerically pure N-(uracilylpentyl)-β-D-O-(5-amino-5-deoxyribosyl)-L-serine retains uracil and 5-amino-5-deoxyribose parts linked by a serinyl template. The synthetic strategy towards this compound relies on sequential O-glycosylation and N-alkylation by reductive amination of a serine derivative. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  细菌移位酶 MraY 是开发新抗生素的一个很好的目标，因为它无处不在，并且对细菌生长至关重要。这项工作的目标是合成这种酶的天然抑制剂的简化类似物，以研究这些抑制剂的尿苷部分在生物活性方面的基本特征。因此，目标对映体纯 N-(尿嘧啶基戊基)-β-DO-(5-氨基-5-脱氧核糖基)-L-丝氨酸的结构保留了尿嘧啶和通过丝氨酰模板连接的 5-氨基-5-脱氧核糖部分。该化合物的合成策略依赖于通过丝氨酸衍生物的还原胺化顺序进行的 O-糖基化和 N-烷基化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022147465A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。