摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2-Amino-phenyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 322479-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-Amino-phenyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
英文别名
——
5-(2-Amino-phenyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol化学式
CAS
322479-29-8
化学式
C14H13N5S
mdl
——
分子量
283.357
InChiKey
XNXPRCGXCILREK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.76
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-Amino-phenyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-methylthio-5-phenyl-6-(4-methoxyphenyl)(7H)-s-triazolo[4,3-b]-1,2,6,7-benzotriazaphosphopine-6-sulphide
    参考文献:
    名称:
    2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物(劳森氏试剂,LR)与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成
    摘要:
    摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac,分别。
    DOI:
    10.1080/10426500008045229
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼5-(o-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-thione异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以75%的产率得到5-(2-Amino-phenyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物(劳森氏试剂,LR)与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成
    摘要:
    摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac,分别。
    DOI:
    10.1080/10426500008045229
点击查看最新优质反应信息