6,6"-bis(α-methylhydrazino)-4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine | 84488-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6"-bis(α-methylhydrazino)-4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine
• 英文别名: 6,6’’-bis(1-methylhydrazino)-4’-phenyl-2,2’:6’,2’’-terpyridine；bis-6,6"-(α-methylhydrazine)-4'-phenyl-2,2':6",2'-terpyridine；4'-phenyl-6,6''-bis(α-methylhydrazino)-2,2':6',2''-terpyridine；1-[6-[6-[6-[amino(methyl)amino]pyridin-2-yl]-4-phenylpyridin-2-yl]pyridin-2-yl]-1-methylhydrazine
• CAS: 84488-20-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₇
• 分子量: 397.483
• InChiKey: XYVWXCRZTFLDHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)吡啶甲醛 、 6,6"-bis(α-methylhydrazino)-4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶H配体和PbII的单链螺旋结构的设计策略

  摘要：

  PY-赫兹配体的反应（L1-L5）与铅（CF 3 SO 3）2 ⋅H 2 ö导致离散的单链螺旋的Pb一些罕见的实例II的复合物。L1和L2形成非螺旋单核络合物[Pb L1（CF 3 SO 3）2 ]·CHCl 3和Pb L2（CF 3 SO 3）2 ] [Pb L2 CF 3 SO 3 ] CF 3 SO 3· CH 3CN，反映了配体对Pb II的高配位数和有效饱和度。的反应L3与铅II导致的双核内消旋-helicate铅[Pb 2 L3（CF 3 SO 3）2 BR] CF 3 SO 3 ⋅CH 3 CN与铅立体化学活性孤对II。L4定向的单链螺旋与Pb II，包括[Pb 2 L4（CF 3 SO 3）3 ] CF 3 SO3 ⋅CH 3 CN和铅[Pb 2 L4 CF 3 SO 3（CH 3 OH）2 ]（CF 3 SO 3）3 ⋅2CH 3 OH⋅2ħ 2 O的丙烯酰基-改性PY-

  DOI：

  10.1002/asia.201801784
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-溴吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 6,6"-bis(α-methylhydrazino)-4'-phenyl-2,2':6',2"-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶H配体和PbII的单链螺旋结构的设计策略

  摘要：

  PY-赫兹配体的反应（L1-L5）与铅（CF 3 SO 3）2 ⋅H 2 ö导致离散的单链螺旋的Pb一些罕见的实例II的复合物。L1和L2形成非螺旋单核络合物[Pb L1（CF 3 SO 3）2 ]·CHCl 3和Pb L2（CF 3 SO 3）2 ] [Pb L2 CF 3 SO 3 ] CF 3 SO 3· CH 3CN，反映了配体对Pb II的高配位数和有效饱和度。的反应L3与铅II导致的双核内消旋-helicate铅[Pb 2 L3（CF 3 SO 3）2 BR] CF 3 SO 3 ⋅CH 3 CN与铅立体化学活性孤对II。L4定向的单链螺旋与Pb II，包括[Pb 2 L4（CF 3 SO 3）3 ] CF 3 SO3 ⋅CH 3 CN和铅[Pb 2 L4 CF 3 SO 3（CH 3 OH）2 ]（CF 3 SO 3）3 ⋅2CH 3 OH⋅2ħ 2 O的丙烯酰基-改性PY-

  DOI：

  10.1002/asia.201801784

文献信息

• Synthesis, molecular structure and electrochemistry of pentagonal bipyramidal nickel(II) complexes of quinquedentate macrocylic ligand incorporating a 2,2′:6′,2″-terpyridyl moiety
  作者：Edwin C. Constable、Jack Lewis、Michael C. Liptrot、Paul R. Raithby、Martin Schröder

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83918-2

  日期：1983.1

  Abstract The synthesis and single crystal X-ray structure of the pentagonal bipyramidal nickel(II) complex [Ni(L)(EtOH)2](BF4)2 involving the quinquedentate terpyridyl macrocyclic ligand L is reported; the electrochemical reduction of such complexes yields, in solution, d9 nickel(I) species.

  摘要报道了涉及五齿双吡啶基大环配体L的五角双锥体镍（II）配合物[Ni（L）（EtOH）2]（BF4）2的合成及单晶X射线结构。此类络合物的电化学还原在溶液中产生d9镍（I）物种。
• The preparation and coordination chemistry of 2,2′:6′,2″-terpyridine macrocycles—VI. Planar hexadentate macrocycles incorporating 2,2′: 6′,2″-terpyridine
  作者：Edwin C. Constable、Jeremy M. Holmes

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83869-3

  日期：1988.1

  The template condensation of 6,6″-bis(α-methylhydrazino)-2,2′: 6′,2″-terpyridines L2 and L3 with 2,6-pyridinedialdehyde may give a number of different products depending upon the metal ion which is used. In the presence of nickel(II) the products are either the nickel(II) complexes of the 18-membered ring macrocycles L4 or L5 or the free macrocycles. The metal ion acts as a transient template and is

  6,6''-双（α-甲基肼基）-2,2'：6'，2''-吡啶L 2和L 3与2,6-吡啶二醛的模板缩合可产生多种不同的产物，具体取决于金属使用的离子。在镍（II）的存在下，产物是18元环大环L 4或L 5的镍（II）配合物或游离大环。金属离子充当瞬态模板，并在特定于氯离子的脱金属过程中被除去。使用二甲基锡（IV）作为模板导致形成环收缩的大环L 6或L 7的络合物。
• Constable, Edwin C.; Lewis, Jack, Polyhedron, 1982, vol. 1, p. 302 - 306
  作者：Constable, Edwin C.、Lewis, Jack

  DOI：——

  日期：——
• Constable, Edwin C.; Lewis, Jack; Liptrot, Michael C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2177 - 2186
  作者：Constable, Edwin C.、Lewis, Jack、Liptrot, Michael C.、Raithby, Paul R.

  DOI：——

  日期：——
• Heterogenization of Co(II)- and Cu(II)-complexes containing a terpyridine-based Schiff base macrocyclic ligand on thiol-functionalized mesostructured silica
  作者：Cristnel Solórzano、Franklin J. Méndez、Joaquín L. Brito、Pedro Silva、Juan R. Anacona、Ernesto Bastardo-González

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.121073

  日期：2020.2

  Hexagonal mesoporous MCM-41-type molecular sieve has been functionalized with (3-mercaptopropyl) trimethoxysilane and used to heterogenize two large Co(II)- and Cu(II)-complexes containing a terpyridine-based Schiff base macrocyclic ligand. First, thiol groups were linked to the siliceous surface of the mesoporous host via grafting process. Some samples were characterized by FTIR, ICP-AES, SA-XRD, N-2 physisorption, C-13-MAS-NMR, XPS and EPR. This set of characterization techniques confirmed a successful functionalization process, and also confirmed that the used experimental procedure allowed the heterogenization of Co(II)- and Cu(II)-complexes inside the pores of the functionalized host, retaining the mesoporous structure. The homo- and heterogeneous catalysts were active for cyclopentene oxidation. Co@MCM(F) sample was reported in this article as the best catalyst due to its higher activity and selectivity, as well as its low loss of catalytic activity after reuse. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.