| 71560-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• CAS: 71560-78-6
• 化学式: C₁₆F₁₂NiS₁₂
• 分子量: 863.639
• InChiKey: BITBHGGJKSDVKM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.86
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 (C₂H₅O)3P 、 NaOCH₃ 、 O₂ 、 CH₃OH 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of tetrathiafulvalene–metal bisdithiolene macromolecules
  作者：Nilda Martinez Rivera、Edward M. Engler、Robert R. Schumaker

  DOI：10.1039/c39790000184

  日期：——

  Reaction of tetrasodium tetrathiafulvalene-tetrathiolate with transition metal salts leads to the formation of tetrathiafulvalene-metal bisdithiolene oligomers which in the case of the nickel derivative possesses unusually high conductivity (ca. 30 Ω–1 cm–1).

  硫富瓦烯四钠- tetrathiolate的反应与过渡金属盐导致形成四硫富瓦金属bisdithiolene低聚物，其在镍衍生物的情况下具有非常高的导电性（约30Ω -1厘米-1）。
• Thiapen chemistry: synthesis of higher homologs of tetrathiafulvalene
  作者：Robert R. Schumaker、Edward M. Engler

  DOI：10.1021/ja00541a086

  日期：1980.10
• Engler, E. M.; Schumaker, R. R.; Kaufman, F. B., 1978, vol. 1, p. 31 - 34
  作者：Engler, E. M.、Schumaker, R. R.、Kaufman, F. B.

  DOI：——

  日期：——
• Engler, E. M.; Martinez-Rivera, N.; Schumaker, R. R., Organic coatings and plastics chemistry, 1979, vol. 41, p. 52 - 56
  作者：Engler, E. M.、Martinez-Rivera, N.、Schumaker, R. R.

  DOI：——

  日期：——