manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin) | 88992-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin)
• 英文别名: [Mn(meso-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrinate)]3-；{Mn(III)(tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin)}(3-)；manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin (3-)；manganese(III) meso-tetrakis(4-sulfonato-phenyl) porphyrinate(3-)；5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin manganese(III) complex；[Mn(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)-21H,23H-porphine)](3-)；(meso-tetrakis-(4-sulfonatophenyl)porphyrinato)manganese(III)；manganese(III) tetrakis(p-sulfonatophenyl)porphyrin；Mn(III)TPPS
• CAS: 88992-32-9
• 化学式: C₄₄H₂₄MnN₄O₁₂S₄
• 分子量: 983.896
• InChiKey: YNJWINLPKXDZEJ-DAJBKUBHSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin) 在 异丙醇 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 manganese(II) tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin tetraanion
  参考文献：
  名称：

  烷基和氟烷基与镍，铁和锰卟啉的反应

  摘要：

  The reactions of alkyl (CH3, C2H5, n-C4H9, CH2CO2-, CH(CO2-)2, CH2CN) and fluoroalkyl (CF3, CF2Cl) radicals with nickel, iron, and manganese porphyrins (P) have been studied by radiolytic techniques in various solvents. All the radicals (R) react with FeIIP to form R-FeIIIP with a stable Fe-C bond. These products are oxidized by O2 to FeIIIP. Although NiIP and NiIIP also react rapidly with the radicals to form Ni-C bonds, only the reactions of fluoroalkyl radicals with NiIP yield stable products. Reactions of alkyl radicals with NiIP result in unstable R-NiIIP prodUCts (t1/2 several seconds) that eventually yield NiIIP. Reactions of alkyl radicals with NiIIP are reversible, and the short-lived R-NiIIIP products (t1/2 approximately milliseconds) disappear through radical reactions, with recovery of NiIIP. Alkyl radicals react rapidly with MnIIP, probably via addition to the metal, but the adduct gives MnIIIP immediately. .CF3 radicals also react with MnIIIP by addition to C=C bonds.

  DOI：

  10.1021/j100202a092
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin tetraanion 在 methane 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin)
  参考文献：
  名称：

  烷基和氟烷基与镍，铁和锰卟啉的反应

  摘要：

  The reactions of alkyl (CH3, C2H5, n-C4H9, CH2CO2-, CH(CO2-)2, CH2CN) and fluoroalkyl (CF3, CF2Cl) radicals with nickel, iron, and manganese porphyrins (P) have been studied by radiolytic techniques in various solvents. All the radicals (R) react with FeIIP to form R-FeIIIP with a stable Fe-C bond. These products are oxidized by O2 to FeIIIP. Although NiIP and NiIIP also react rapidly with the radicals to form Ni-C bonds, only the reactions of fluoroalkyl radicals with NiIP yield stable products. Reactions of alkyl radicals with NiIP result in unstable R-NiIIP prodUCts (t1/2 several seconds) that eventually yield NiIIP. Reactions of alkyl radicals with NiIIP are reversible, and the short-lived R-NiIIIP products (t1/2 approximately milliseconds) disappear through radical reactions, with recovery of NiIIP. Alkyl radicals react rapidly with MnIIP, probably via addition to the metal, but the adduct gives MnIIIP immediately. .CF3 radicals also react with MnIIIP by addition to C=C bonds.

  DOI：

  10.1021/j100202a092
• 作为试剂：
  描述：

  在 manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)porphyrin) 、 氧气 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到9-phenyltricyclo[6.3.1.0[2,7]]dodeca-2,4,6,10-tetraene-9-peroxol
  参考文献：
  名称：

  通过光催化氧化功能化具有一个孤立双键的苯并双环[3.2.1]辛二烯骨架

  摘要：

  利用在可见光范围内照射的阳离子和阴离子锰 (III) 卟啉，对具有自由双键 1a、1b 和 1c 的双环骨架的三种苯基衍生物进行光催化氧化。虽然在阴离子 Mn(III) 卟啉存在下，1a 和 1b 的光催化分别导致相应的氢过氧衍生物 2 和 3 的形成（除了未鉴定的高分子量产物），但阳离子光催化剂被证明较少1a 有效且选择性较低。在 1b 的情况下，也有阳离子卟啉，相应的氢过氧衍生物 (3) 是较短反应时间 (2h) 的主要产物，而更长的照射时间（4 小时）导致显着形成酮衍生物（5），该衍生物具有氢过氧取代基和游离双键，与先前产物（2 和 3）中的位置不同。观察到甲氧基衍生物 (1c) 的反应性发生了巨大变化。通过使用阴离子光催化剂，它仅给出痕量可识别的产物，而阳离子锰 (III) 卟啉的应用导致由于分离的双键的反应而相对有效地形成环氧衍生物 (6)。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.11.036

文献信息

• Synthesis of Co^II–NO^– Complexes and Their Reactivity as a Source of Nitroxyl
  作者：Melody R. Walter、Stephen P. Dzul、Andria V. Rodrigues、Timothy L. Stemmler、Joshua Telser、Jeanet Conradie、Abhik Ghosh、Todd C. Harrop

  DOI：10.1021/jacs.6b05896

  日期：2016.9.28

  from nitric oxide (NO). To elucidate the properties that control the binding and release of coordinated nitroxyl or its anion at these biological metal sites, we synthesized CoNO}(8) (1, 2) and CoNO}(9) (3, 4) complexes that contain diimine-dipyrrolide supporting ligands. Experimental (NMR, IR, MS, EPR, XAS, XRD) and computational data (DFT) support an oxidation state assignment for 3 and 4 of high

  金属-硝酰基 (M-HNO/M-NO(-)) 配位单元存在于全球氮循环的反硝化酶中，游离 HNO 表现出与一氧化氮 (NO) 不同的心血管生理相关的药理特性。为了阐明在这些生物金属位点控制配位硝酰基或其阴离子的结合和释放的特性，我们合成了 CoNO}(8) (1, 2) 和 CoNO}(9) (3, 4) 复合物，其中含有二亚胺-二吡咯内酯支持配体。实验 (NMR, IR, MS, EPR, XAS, XRD) 和计算数据 (DFT) 支持 3 和 4 的高自旋 Co(II) (SCo = 3/2) 与 (3)NO(3) 配位的氧化态分配-) (SNO = 1) 对于 Stot = 1/2。正如 DFT 所建议的，在质子化时，发生自旋转变以产生假定的低自旋 Co(II)-(1)HNO (SCo = Stot = 1/2)；Co-NO 键约为 0。2 Å 更长，更不稳定，并促进 HNO 的释放。通过
• Discrimination of Nitroxyl and Nitric Oxide by Water-Soluble Mn(III) Porphyrins
  作者：Marcelo A. Martí、Sara E. Bari、Darío A. Estrin、Fabio Doctorovich

  DOI：10.1021/ja044632n

  日期：2005.4.1

  The water-soluble manganese(III) meso-tetrakis (N-ethylpyridinium-2-yl) porphyrin (Mn(III)TEPyP) and manganese(III) meso-(tetrakis(4-sulfonato-phenyl)) porphyrinate (Mn(III)TPPS) are able to chemically distinguish between HNO and NO donors, reacting with the former in a fast, efficient, and selective manner with concomitant formation of the MnNO}(7) complex (k(on(HNO)) approximately equal to 10(5)

  水溶性锰（III）内消旋四（N-乙基吡啶鎓-2-基）卟啉（Mn（III）TEPyP）和锰（III）内消旋-（四（4-磺基-苯基））卟啉（Mn（III） )TPPS) 能够在化学上区分 HNO 和 NO 供体，以快速、有效和选择性的方式与前者反应，同时形成 MnNO}(7) 复合物 (k(on(HNO))) 大约等于10(5) M(-1) s(-1))，而它们是惰性的或与 NO 供体反应非常缓慢。DFT 计算和动力学数据表明，至少在 Mn(III)TPPS 的情况下，HNO 捕集是有效的，而 HNO 供体（三氧二硝酸钠和甲苯磺基异羟肟酸）的催化分解似乎是 Mn(III)TEPyP 的主要途径. 在氧气存在下，产物 Mn(II)TEPyP(NO) 氧化回 Mn(III)TEPyP，
• One-electron-transfer reactions of the couple sulfur dioxide/sulfur dioxide radical anion in aqueous solutions. Pulse radiolytic and cyclic voltammetric studies
  作者：P. Neta、Robert E. Huie、Anthony. Harriman

  DOI：10.1021/j100290a063

  日期：1987.3
• Flavin-catalyzed reductive dioxygen activation with N-methyldihydronicotinamide
  作者：Iwao. Tabushi、Masahito. Kodera

  DOI：10.1021/ja00265a052

  日期：1986.3
• Hambright, Peter; Adams, Curtis; Vernon, Kurt, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1660 - 1662
  作者：Hambright, Peter、Adams, Curtis、Vernon, Kurt

  DOI：——

  日期：——