| 1029529-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1029529-71-2
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₃Si₂
• 分子量: 461.792
• InChiKey: ZWJFPROEOYIDKM-VSKRKVRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 臭氧 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-1-((4R,5S,6R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-6-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性手性扩展顺，反-和SYN，SYN手性1,3-嗪的恶嗪和立体分析：（+）的立体选择性全合成- 1-脱氧半和（ - ） - 1-Deoxygulonojirimycin

  摘要：

  通过新的手性结构单元1-deoxygulonojirimycin -本文描述的（+）立体选择性全合成- 1-脱氧半和（ - ）顺式，反，顺-恶嗪11A和SYN，SYN，抗恶嗪13a中。这些分四个步骤完成，分别达到44.1％和33.7％的总产量。这些Chirons是通过将亲核试剂立体选择性加成到相应的syn，抗恶嗪10和syn，顺恶嗪12醛上而得到的。此外，本文描述了三种类型的手性1,3-恶嗪的立体化学分析。反，顺- ，顺式，反-和SYN，SYN -oxazines使用NOESY技术。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01079
• 作为产物：
  描述：

  N-((5R,6R)-5-((E)-3-chloroprop-1-enyl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-yl)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 (4R,5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((tert-butyldimethylsilyloxy)-methyl)-2-phenyl-6-vinyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazine 、
  参考文献：
  名称：

  基于手性恶嗪的合成，立体选择性合成（+）-聚草酰胺酸。

  摘要：

  实现了（+）-聚草酰胺酸的简洁，立体控制的合成。从反式恶唑啉作为手性结构单元开始，关键步骤涉及钯（0）催化的非对映选择性恶嗪的形成。

  DOI：

  10.1039/b717961h

文献信息

• Asymmetric total synthesis of (−)-conduramine A-1 via a chiral syn,anti-oxazine
  作者：In-Soo Myeong、Jin-Seok Kim、Yong-Taek Lee、Jong-Cheol Kang、Seok-Hwi Park、Changyoung Jung、Won-Hun Ham

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.06.021

  日期：2016.10

  The total synthesis of (-)-conduramine A-1 was achieved by using a diastereomerically enriched syn,anti-oxazine intermediate. The key steps in this strategy were the stereoselective extension of the chirality of syn,anti-oxazine, a Wittig reaction, and a ring-closing metathesis reaction. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.