11,12-Dimethoxy-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione | 569336-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11,12-Dimethoxy-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
• CAS: 569336-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: AKDWREHNOBLJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(二甲氧基甲基)-4,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 11,12-Dimethoxy-15-oxatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-4,9,11,13-tetraene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  生成异苯并呋喃的新方法：取代萘的简单输入

  摘要：

  5，6-二甲氧基异苯并呋喃由6-羟甲基四醛的二甲基乙缩醛生成，并被多种亲二烯体所拦截，从而以高收率生产出预期的氧桥联加合物。后者中的许多很容易被芳香化为萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78738-7

文献信息

• KEAY B. A.; LEE D. K. W.; RODRIGO R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 38, 3663-3666
  作者：KEAY B. A.、 LEE D. K. W.、 RODRIGO R.

  DOI：——

  日期：——
• KEAY, B. A.;PLAUMANN, H. P.;RAJAPAKSA, D.;RODRIGO, R., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 9, 1987-1995
  作者：KEAY, B. A.、PLAUMANN, H. P.、RAJAPAKSA, D.、RODRIGO, R.

  DOI：——

  日期：——
• A new method for the generation of isobenzofurans: A simple entry to substituted naphthalenes
  作者：B.A. Keay、D.K.W. Lee、R. Rodrigo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78738-7

  日期：1980.1

  5,6-Dimethoxy isobenzofuran is generated from the dimethylacetal of 6-hydroxymethyl veratraldehyde and intercepted by a variety of dienophiles to produce the expected oxygen-bridged adducts in good yield. Many of the latter are easily aromatised to naphthalenes.

  5，6-二甲氧基异苯并呋喃由6-羟甲基四醛的二甲基乙缩醛生成，并被多种亲二烯体所拦截，从而以高收率生产出预期的氧桥联加合物。后者中的许多很容易被芳香化为萘。