4-(2-amino-5-chlorophenyl)isoquinoline | 211743-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-5-chlorophenyl)isoquinoline
• 英文别名: 4-Chloro-2-isoquinolin-4-ylaniline
• CAS: 211743-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD23545471
• 分子量: 254.719
• InChiKey: RWIUFVPCWHLKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-(2-amino-5-chlorophenyl)isoquinoline 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(4-Chloro-2-isoquinolin-4-yl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异喹啉N-芳基酰亚胺和炔属双极性亲和剂; 环加合物及其重排

  摘要：

  乙炔二甲基丙炔酸盐，和乙基苯基丙超越在dipolarophilic活动相应的烯属羧酸酯VS。异喹啉鎓N-芳基酰亚胺，一类甲亚胺亚胺。所述cycloadducts含有Ñ ß -vinylphenylhydrazine系统并进入一个Fischer吲哚合成，其停止所述吲哚中的一个步骤短。炔属双极性亲和剂的环加合物所涉及的[3.3]-σ重排同样快于烯属双极性亲和剂，并且不需要酸催化。在某些情况下，最初的加合物无法通过1 H NMR观察到。产品11–17用苯丙酸乙酯获得的，为苯并环E和12-苯基的空间相互作用提供了漂亮的NMR模型。用强酸处理时，五环重排产物会碎裂。例如，11在甲醇HCl中提供4-（邻氨基苯基）-异喹啉和苯甲酰乙酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00430-x
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35%的产率得到4-(2-amino-5-chlorophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉N-芳基酰亚胺和炔属双极性亲和剂; 环加合物及其重排

  摘要：

  乙炔二甲基丙炔酸盐，和乙基苯基丙超越在dipolarophilic活动相应的烯属羧酸酯VS。异喹啉鎓N-芳基酰亚胺，一类甲亚胺亚胺。所述cycloadducts含有Ñ ß -vinylphenylhydrazine系统并进入一个Fischer吲哚合成，其停止所述吲哚中的一个步骤短。炔属双极性亲和剂的环加合物所涉及的[3.3]-σ重排同样快于烯属双极性亲和剂，并且不需要酸催化。在某些情况下，最初的加合物无法通过1 H NMR观察到。产品11–17用苯丙酸乙酯获得的，为苯并环E和12-苯基的空间相互作用提供了漂亮的NMR模型。用强酸处理时，五环重排产物会碎裂。例如，11在甲醇HCl中提供4-（邻氨基苯基）-异喹啉和苯甲酰乙酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00430-x