3,4-dimethoxy-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 1356628-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene；1,2-dimethoxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzene
• CAS: 1356628-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃O₂
• 分子量: 282.262
• InChiKey: AHEMBMDDGAETPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 C₁₄H₈F₆O₄ 、 nickel trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到3,4-dimethoxy-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中镍催化的芳基卤化物与芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  在环境友好的反应介质中，已经开发了镍催化的联芳基和三联苯合成的有效策略。在存在β-二酮和PPh 3配体的情况下，Ni（TFA）2充当离子液体溶液中芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在该催化体系下，以高收率获得了联芳基和三联苯。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.08.037

文献信息

• 18-Crown-6 promoting Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of aryl bromides and arylboronic acids in aqueous media
  作者：Wenyi Chu、Xinmin Li、Yanjun Hou、Hua Wang、Hongyu Li、Xiaobin Yuan、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/aoc.2891

  日期：2012.9

  Pd/C‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling between aryl bromides and arylboronic acids in 50% methanol aqueous solution proceeded smoothly in the presence of 18‐crown‐6. Various aryl bromides bearing electron‐withdrawing groups and electron‐donating groups coupled with arylboronic acid in high yields. In addition, the catalyst could be recycled five times without loss of activity. Copyright © 2012

  在18冠冕6存在下，钯/碳催化的Suzuki-Miyaura在50％甲醇水溶液中的芳基溴化物和芳基硼​​酸之间的交叉偶联反应顺利进行。各种带有吸电子基团和给电子基团的芳基溴化物与芳基硼酸偶联，收率很高。另外，该催化剂可以循环使用五次而不会损失活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Nickel-catalysed Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides with arylboronic acids in ionic liquids
  作者：Man Wang、Xiaobin Yuan、Hongyu Li、Limin Ren、Zhizhong Sun、Yanjun Hou、Wenyi Chu

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.08.037

  日期：2015.1

  An efficient strategy for the nickel-catalysed synthesis of biaryls and terphenyls has been developed in environmentally-friendly reaction media. In the presence of β-diketone and PPh3 ligands, Ni(TFA)2 acted as an effective catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl halides and arylboronic acids in an ionic liquid solution. Biaryls and terphenyls were obtained in good yields under this

  在环境友好的反应介质中，已经开发了镍催化的联芳基和三联苯合成的有效策略。在存在β-二酮和PPh 3配体的情况下，Ni（TFA）2充当离子液体溶液中芳基卤化物和芳基硼​​酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的有效催化剂。在该催化体系下，以高收率获得了联芳基和三联苯。