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1,7-bis (3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol | 1537182-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,7-bis (3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol
英文别名
1,7-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol;1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol
1,7-bis (3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol化学式
CAS
1537182-90-3
化学式
C25H36O6
mdl
——
分子量
432.557
InChiKey
QUGSLHKNQLQGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到1,7-bis (3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethylheptane-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PERSONAL CARE COMPOSITION
    [FR] COMPOSITION DE SOINS PERSONNELS
    摘要:
    本文揭示了一种个人护理组合物和利用特定姜黄素衍生物提供止汗剂和抗炎作用的方法。该组合物包括:(i) 公式1 Ar-CHnCHn-X.C(R)2-X.CHnCHn-Ar(公式1)中的化合物,其中Ar是取代或未取代的苯基;R是H或CH3;X是CH(OH)基团或C=O基团;n的取值为1或2;以及,(ii) 至少含有0.1%香料的局部可接受基质,当n=1时,化合物(公式1)为1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基庚烯-1,6-二烯-3,5-二酮(公式2),当n=2时,化合物(公式1)为1,7-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)庚烷-3,5-二醇(公式4)或为1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-4,4-二甲基庚烷-3,5-二醇(公式5)。
    公开号:
    WO2018149578A1
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of curcumin derivatives toward an inhibitor of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1
    作者:Hiroyuki Konno、Hitoshi Endo、Satomi Ise、Keiki Miyazaki、Hideo Aoki、Akira Sanjoh、Kazuya Kobayashi、Yasunao Hattori、Kenichi Akaji
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.11.039
    日期:2014.1
    To research a new non-peptidyl inhibitor of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1, we focused on the curcumin framework, two phenolic groups combined with an sp(2) carbon spacer for low-molecular and high lipophilicity. The structure-activity relationship study of curcumin derivatives is described. Our results indicate that phenolic hydroxy groups and an alkenyl spacer are important structural factors for the inhibition of beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 and, furthermore, non-competitive inhibition of enzyme activity is anticipated from an inhibitory kinetics experiment and docking simulation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A PERSONAL CARE COMPOSITION
    申请人:Unilever Global IP Limited
    公开号:EP3582747B1
    公开(公告)日:2021-10-13
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