4-(4-(4-fluorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1351458-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(4-fluorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1351458-26-8
• 化学式: C₂₇H₁₉FN₄O₃S
• 分子量: 498.537
• InChiKey: IVWADWXQLWFNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-fluorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide 、 硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到4-(6-(4-fluorophenyl)-2-oxo-8-phenyl-1,2,5,6-tetrahydro-9H-purin-9-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 吡啶 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(4-(4-fluorobenzylidene)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I

  摘要：

  一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统：吡唑啉，咪唑，咪唑嘧啶，噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物（3-13）已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下，目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f，10c和13可以用作光化学探针剂，用于抑制白癜风疾病，与制霉菌素和萘啶酸相比。

  DOI：

  10.1155/2011/586063