1,2-cis-2,9-trans-9,10-cis-tricyclo-[8.6.0.02,9]hexadeca-cis-5-cis-13-diene | 61233-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,2-cis-2,9-trans-9,10-cis-tricyclo-[8.6.0.02,9]hexadeca-cis-5-cis-13-diene
• 英文别名: 1,2-cis-2,9-trans-9,10-cis-tricyclo-<8.6.0.0^2,9>hexadeca-cis-5-cis-13-diene；(6ar,8bc,12at,12bt)-1,2,5,6,6a,6b,7,8,11,12,12a,12b-dodecahydro-cyclobutadicyclooctene；(6ar,8bc,12at,12bt)-1,2,5,6,6a,6b,7,8,11,12,12a,12b-Dodecahydro-cyclobutadicycloocten
• CAS: 61233-68-9；61277-43-8；61277-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: MOPYLUMINOGAKB-VCCRJGMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cis-2,9-trans-9,10-cis-tricyclo-[8.6.0.02,9]hexadeca-cis-5-cis-13-diene 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  应变烯烃的热[2 + 2]环二聚。顺式，反式-1,5-环辛二烯和反式环辛烯

  摘要：

  在外消旋体和旋光性环烯烃上均研究了在不存在催化剂的情况下的标题反应。两种标题烯烃均形成反式双键的[2 + 2]二聚体，具有完全保留的构型（R + S形成的反式-反式-反式 2和R + R组合产生的反式-反式-反式 3）并且具有单转化（顺式，反式 4，二者均由R + S和R + R的组合），但几乎与二反转无（顺式-顺式 5和顺-反-顺式 6），连同反式-顺式异构化的原料烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85118-1
• 作为产物：
  描述：

  反式环辛烯 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 、 对苯二胺 作用下， 反应 336.0h， 生成 1,2-cis-2,9-trans-9,10-cis-tricyclo-[8.6.0.02,9]hexadeca-cis-5-cis-13-diene
  参考文献：
  名称：

  应变烯烃的热[2 + 2]环二聚。顺式，反式-1,5-环辛二烯和反式环辛烯

  摘要：

  在外消旋体和旋光性环烯烃上均研究了在不存在催化剂的情况下的标题反应。两种标题烯烃均形成反式双键的[2 + 2]二聚体，具有完全保留的构型（R + S形成的反式-反式-反式 2和R + R组合产生的反式-反式-反式 3）并且具有单转化（顺式，反式 4，二者均由R + S和R + R的组合），但几乎与二反转无（顺式-顺式 5和顺-反-顺式 6），连同反式-顺式异构化的原料烯烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85118-1

文献信息

• Ziegler et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 91,106
  作者：Ziegler et al.

  DOI：——

  日期：——
• Leitich, Angewandte Chemie, 1969, vol. 81, p. 929
  作者：Leitich

  DOI：——

  日期：——
• LEITICH, J., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 9, 1303-1309
  作者：LEITICH, J.

  DOI：——

  日期：——