| 1314608-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1314608-17-7
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 353.216
• InChiKey: ANARBZZRPKFPDC-RYBJYLDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 在 dirhodium tetrakis(S-(N-dodecylbenzenesulfonyl)prolinate) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,5R,6R)-methyl 6-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 (1S,5S,6S)-methyl 6-((3S,4R,E)-4-(2-bromophenyl)-4-methoxy-3-methylbut-1-enyl)-2-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366