N-[4-tert-butyl-1-(3-hydroxymethyl-but-3-enyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 862115-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-tert-butyl-1-(3-hydroxymethyl-but-3-enyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 862115-11-5
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃S
• 分子量: 393.591
• InChiKey: YIWSELBUQMCEMG-XYWHTSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-tert-butyl-1-(3-hydroxymethyl-but-3-enyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 palladium diacetate titanium(IV) isopropylate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到9-tert-butyl-3-methylene-1-(toluene-4-sulfonyl)-1-aza-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Development of a Stepwise [3 + 3] Annelation to Functionalized Piperidines

  摘要：

  A stepwise formal [3 + 3] cycloaddition sequence via a Grignard addition-cyclization reaction leads to a much improved piperidine synthesis. This methodology provides improved flexibility in both the aziridine substrate and TMM equivalent.

  DOI：

  10.1021/ol050965t
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-亚甲基环己烷 在 7 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-tert-butyl-1-(3-hydroxymethyl-but-3-enyl)-cyclohexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a Stepwise [3 + 3] Annelation to Functionalized Piperidines

  摘要：

  A stepwise formal [3 + 3] cycloaddition sequence via a Grignard addition-cyclization reaction leads to a much improved piperidine synthesis. This methodology provides improved flexibility in both the aziridine substrate and TMM equivalent.

  DOI：

  10.1021/ol050965t