2,6-(Me2NCH2)2C6H3SnCl | 138174-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-(Me2NCH2)2C6H3SnCl
• 英文别名: (2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃)(Cl)Sn；(2,6-bis-{(dimethylamino)methyl}phenyl)tin chloride；[2,6-Bis[(dimethylamino)methyl]phenyl]-chlorotin
• CAS: 138174-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₂Sn
• 分子量: 345.459
• InChiKey: WPLBZUSDHMLEOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-(Me2NCH2)2C6H3SnCl 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦取代的 N-配位亚锡：酮硼氢化反应的高效催化剂

  摘要：

  含有N,C,N-钳配体的P-取代亚锡(Ph 2 PCH 2 )(L)Sn作为酮硼氢化反应的卓越催化剂，TOF转化率约为1800 h -1 。

  DOI：

  10.1002/ejic.202400193
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyllithium 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到2,6-(Me2NCH2)2C6H3SnCl
  参考文献：
  名称：

  氯化{2,6-双[（二甲基氨基）甲基]苯基}锡（II）和{2,6-双[（二甲基氨基）甲基]苯基}（4-甲苯基）锡（II）的合成和表征混合二芳基锡（II）化合物的例子

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00107a038

文献信息

• Stabilization of two coordinate tetrylene by borylamide ligand
  作者：Michal Aman、Ondřej Mrózek、Libor Dostál、Zdeňka Růžičková、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.07.020

  日期：2018.10

  borylamide ligand -N(BCy2) (C6H3-2,6-Me2) was used for the preparation of N→Sn coordinated stannylene [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]Sn [N(BCy2) (C6H3-2,6-Me2)] (3) and two coordinate tetrylenes E [N(BCy2) (C6H3-2,6-Me2)]2} (E = Sn (4), Pb (5)). Experimental and theoretical studies suggested σ character of E-N bonds without additional N(p)→E(p) donation as the result of the preference of N(p)→B(p) donation in

  在这里，我们报告了氨基硼烷HN（BCy 2）（C 6 H 3 -2,6-Me 2）（1）（Cy =环己基）的合成，该合成已成功去质子化，其锂盐LiN（BCy 2）（C已经表征了6 H 3 -2,6-Me 2）} 2（2）。硼酰胺配体-N（BCy 2）（C 6 H 3 -2,6-Me 2）用于制备N→Sn配位亚锡[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3] Sn [N（BCy 2）（C 6 H 3 -2,6-Me 2）]（3）和两个配位四甲苯[E [N（BCy 2）（C 6 H 3 -2,6-Me 2） ] 2 }（E = Sn（4），Pb（5））。实验和理论研究表明，由于在4和5中优先选择了N（p）→B（p）捐赠，EN债券的σ特征无需额外的N（p）→E（p）捐赠。DFT研究4和5 还揭示了他们的HOMO表现出E孤对特征，而他们的LUMO表现出位于金属原子E上的p轨道特征。
• From Monomeric Tin(II) Hydride to Nonsymmetric Distannyne
  作者：Miroslav Novák、Libor Dostál、Zdenka Růžičková、Stefan Mebs、Jens Beckmann、Roman Jambor

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00215

  日期：2019.6.24

  The monomeric tin(II) hydride L2(H)Sn·W(CO)5 (2), where L2 is 2-Et2NCH2-4,6-tBu2-C6H2, was easily transformed to the nonsymmetrical distannyne L1SnSnL2·W(CO)5 (4), where L1 is 2,6-(Me2NCH2)2C6H3, by an amine elimination reaction with the tin(II) amide L1SnNEt2 (3), without additional initiators such as N-bases or NHC carbenes. DFT calculations showed that the substitution of an SnH atom by an SnL1

  易于氢化的单体氢化锡（II）L 2（H）Sn·W（CO）5（2），其中L 2是2-Et 2 NCH 2 -4,6- t Bu 2 -C 6 H 2。通过与锡（II）酰胺的胺消除反应，生成不对称的二炔二烯基L 1 SnSnL 2 ·W（CO）5（4），其中L 1为2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 L 1 SnNEt 2（3），没有额外的引发剂，例如N碱或NHC卡宾。DFT计算表明，用SnL 1片段取代Sn H原子会强烈影响L 2 SnW（CO）5片段，从而积累了大量的电子密度。
• The Stannylene {2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃}SnCl as a Ligand in Transition Metal Complexes of Palladium, Ruthenium, and Rhodium
  作者：Jana Martincová、Romana Dostálová、Libor Dostál、Aleš Růžička、Roman Jambor

  DOI：10.1021/om900393k

  日期：2009.8.24

  The cleavage of the chloride bridge in the dimeric transition complexes [(η3-C3H5)Pd]2(μ-Cl)2, [(η6-benzene)RuCl]2(μ-Cl)2, [(η6-cymene)RuCl]2(μ-Cl)2, [(CΟ)3RuCl]2(μ-Cl)2, and [(CΟ)2Rh]2(μ-Cl)2 by heteroleptic LSnCl stannylene (L is a N,C,N-pincer ligand [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]) resulted in the isolation of PdII−SnII, RuII−SnII, and RhI−SnII complexes [Pd(η3-C3H5)(LSnCl)Cl] (2), [Ru(η6-benzene)(LSnCl)Cl2]

  氯化物桥的在二聚配合物的过渡裂解[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd] 2（μ-Cl）的2，[（η 6 -苯）的RuCl] 2（μ-Cl）的2，[（ η 6 -cymene）的RuCl] 2（μ-Cl）的2，[（CΟ）3的RuCl] 2（μ-Cl）的2，和[（CΟ）2的Rh] 2（μ-Cl）的2由杂LSnCl stannylene（ L是N，C，N-钳位配体[2，6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3]）导致在Pd隔离II -Sn II，钌II -Sn II，和Rh我-Sn II络合物[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（LSnCl）CL]（2），的[Ru（η 6 -苯）（LSnCl）氯2 ]（3），的[Ru（η 6 -cymene）（LSnCl）氯2 ]（4），的[Ru（CO）3（LSnCl）氯2 ]（5），和[ Rh（CO）2（LSnCl）Cl]（6）。所有化合物均通过
• <i>N</i>,<i>C</i>,<i>N</i>-Coordinated Stannylenes as Ligands in Ag(I) and Au(I) Complexes
  作者：Roman Jambor、Libor Dostál、Milan Erben、Zdenka Růžičková、Robert Jirásko、Alexander Hoffmann

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00034

  日期：2021.3.22

  intramolecularly N→Sn coordinated stannylene L(Cl)Sn (1), where L is 2,6-(Me2NCH2)2C6H3}−, has been used as a ligand for silver(I) and gold(I) compounds. The reactions of 1 with AgX (X = OAc, acac, and Hfac) proceeded as substitution reactions and generated in situ the stannylenes L(X)Sn and AgCl, subsequently giving the complexes [L(OAc)Sn}·AgCl]4 (2), [L(acac)Sn}·AgCl]4 (3), and [L(Hfac)Sn}2·Ag(Hfac)]

  分子内的N→Sn配位的亚锡基L（Cl）Sn（1）（其中L为2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 } -）已被用作银（I）的配体和金（I）化合物。1与AgX的反应（X = OAc，acac和Hfac）作为取代反应进行，并原位生成亚锡L（X）Sn和AgCl，随后得到配合物[L（OAc）Sn}·AgCl] 4（2），[L（acac）Sn}·AgCl] 4（3）和[L（Hfac）Sn} 2 ·Ag（Hfac）]（4）。相反，1 [[THF] Ag HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 }]和[（Me 2 S）·AuCl]的进行没有任何氯取代的证据，并提供了络合物[L（Cl ）Sn}·Ag HB（3,5-（CF 3）2 Pz）3 }]（5）和[L（Cl）Sn}·AuCl]（6）。所有配合物的特征在于多核NMR光谱，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射分析。DFT计算伴随着实验工作。虽然理论研究表明在2
• Palladium and Molybdenum Complexes of the Heteroleptic Organostannylene [2,6-(Me₂NCH₂)₂C₆H₃]SnCl
  作者：Jana Martincová、Roman Jambor、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat、Jan Honzíček、Filipe A. Almeida Paz

  DOI：10.1021/om900166d

  日期：2009.8.24

  transition metal heteroleptic organostannylene complexes [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]SnCl}(C5H5)(CO)2MoCl (6) and [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]Sn(OAc)}Pd(Cl)[2-(Me2NCH2)C6H4] (7). It is shown that the intramolecularly coordinated heteroleptic organostannylene [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]SnCl undergoes a redox-type reaction with Pd(PPh3)4 to give cis-[2,6-(Me2NCH2)2C6H3]SnCl}2PdCl2.

  报告了过渡金属杂配的有机锡配合物[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] SnCl}（C 5 H 5）（CO）2 MoCl（6）和 [2，6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] Sn（OAc）} Pd（Cl）[2-（Me 2 NCH 2）C 6 H 4 ]（7）。结果表明，分子内配位的杂配有机锡亚锡[2,6-（Me 2 NCH2）2 C 6 H 3 ] SnCl与Pd（PPh 3）4进行氧化还原反应，得到顺-[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] SnCl} 2 PdCl 2。