5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 870706-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 870706-48-2
• 化学式: C₉H₉BrClN₃
• 分子量: 274.548
• InChiKey: ARSZZBPXLBCJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。

  公开号：

  WO2015077866A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 生成 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，并通过给哺乳动物以公式1化合物的方法治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2004056830A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 、 2-碘代丙烷 、 Dicaesio carbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 Dicaesio carbonate 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 2-甲基四氢呋喃 、 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Salts, Prodrugs and Formulations of 1-[5-(4-Amino-7-Isopropyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-5-Carbonyl)-2-Methoxy-Phenyl]-3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Urea

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287719A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS ACTING AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PERK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015136463A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention is directed to substituted pyrrolidinone derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula X: wherein R41, R42, R43, R44, R45, R46, and R47 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PERK and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt- Jakob Disease, and related prion diseases, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, neurodegeneration, cardiovascular disease, atherosclerosis, ocular diseases, and arrhythmias, more specifically cancers of the breast, colon, pancreas and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PERK activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡咯烷酮衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下X式的化合物：其中R41、R42、R43、R44、R45、R46和R47在此处被定义。该发明的化合物是PERK的抑制剂，可用于治疗癌症以及与激活的未折叠蛋白质反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅茨菲尔德-雅各布病和相关朊蛋白病、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、神经退行性疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、眼部疾病和心律失常，更具体地包括乳腺、结肠、胰腺和肺癌。因此，该发明还涉及包含该发明的化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明的化合物或包含该发明的化合物的药物组合物来抑制PERK活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES PYRROLOPYRIMIDINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005116035A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中L、R'、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Marx A. Matthew

  公开号：US20060035912A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R 1 , R 2 R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中L、R1、R2、R3和R4如定义所述。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：La Greca D. Susan

  公开号：US20050037999A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有式1化合物的药物组合物，以及通过给予式1化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法。
• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07595325B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中L、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法。