5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 870706-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 870706-48-2
• 化学式: C₉H₉BrClN₃
• 分子量: 274.548
• InChiKey: ARSZZBPXLBCJRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。

  公开号：

  WO2015077866A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-异丙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 生成 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，并通过给哺乳动物以公式1化合物的方法治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2004056830A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 、 2-碘代丙烷 、 Dicaesio carbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 Dicaesio carbonate 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 、 2-甲基四氢呋喃 、 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Salts, Prodrugs and Formulations of 1-[5-(4-Amino-7-Isopropyl-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidine-5-Carbonyl)-2-Methoxy-Phenyl]-3-(2,4-Dichloro-Phenyl)-Urea

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物。本发明还涉及包含公式1化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287719A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015077866A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the members of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to the pharmaceutical composition comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious or autoimmune diseases, disorder or condition in which protein kinase activity is implicated. More particularly, the present invention relates to a compound of Formula I.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明是针对Tec或Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗蛋白激酶活性参与的增殖性、炎症性、感染性或自身免疫疾病、紊乱或病症中的用途。更具体地说，本发明涉及一种I式化合物。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES PYRROLOPYRIMIDINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005116035A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中L、R'、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Marx A. Matthew

  公开号：US20060035912A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R 1 , R 2 R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂或水合物，其中L、R1、R2、R3和R4如定义所述。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物施用公式1化合物治疗异常细胞生长（如癌症）的方法。
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：La Greca D. Susan

  公开号：US20050037999A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有式1化合物的药物组合物，以及通过给予式1化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法。