4-Isopropylcyclohexanone oxime | 103027-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Isopropylcyclohexanone oxime
• 英文别名: 4-isopropyl-cyclohexanone oxime；4-Isopropyl-cyclohexanon-oxim；4-Isopropylcyclohexanonoxim
• CAS: 103027-46-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: SKDFIEXQBHUNIU-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropylcyclohexanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 C₄₀H₆₈F₆MnN₄O₆S₂Si₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化过氧化氢对脂肪族CH键的氧化：通过扭转效应指导选择性

  摘要：

  取代的N-环己基酰胺经过锰配合物催化的H 2 O 2的脂族C–H键氧化。反应受扭转作用指导，导致顺式-1,4-，反式-1,3-和顺式-1,2-环己二酰胺的位点选择性氧化。相应的非对映异构体在相同条件下不反应。竞争性氧化4-取代N-环己基酰胺的顺-反混合物可导致顺式异构体的定量转化，从而可以分离和连续转化反式异构体转变成具有出色的位点选择性和良好的对映选择性的致密官能化的氧化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00929
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基环己酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Isopropylcyclohexanone oxime
  参考文献：
  名称：

  锰配合物催化过氧化氢对脂肪族CH键的氧化：通过扭转效应指导选择性

  摘要：

  取代的N-环己基酰胺经过锰配合物催化的H 2 O 2的脂族C–H键氧化。反应受扭转作用指导，导致顺式-1,4-，反式-1,3-和顺式-1,2-环己二酰胺的位点选择性氧化。相应的非对映异构体在相同条件下不反应。竞争性氧化4-取代N-环己基酰胺的顺-反混合物可导致顺式异构体的定量转化，从而可以分离和连续转化反式异构体转变成具有出色的位点选择性和良好的对映选择性的致密官能化的氧化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00929

文献信息

• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• The preparation of cis- and trans-1-alkyl-4-phthalimidocyclohexanes
  作者：H. Booth、G. C. Gidley、P. R. Thornburrow

  DOI：10.1039/j29710001047

  日期：——

  Mixtures of cis- and trans-4-alkylcyclohexylamines (alkyl = methyl, ethyl, isopropyl, s-butyl, cyclohexyl, and t-butyl) have been prepared by standard methods and have been converted into stereochemically pure cis- and trans-1-alkyl-4-phthalimidocyclohexanes.

  顺式和反式-4-烷基环己胺（烷基=甲基，乙基，异丙基，仲丁基，环己基和叔丁基）的混合物已通过标准方法制备，并已转化为立体化学纯的顺式和反式-1-烷基-4-邻苯二甲酰亚胺基环己烷。
• Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100184760A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了一些化学实体或化合物及其制药组合物，这些实体或化合物能够调节某些蛋白激酶，例如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶，例如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶中的一个或多个活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Combination pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US10172858B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。一方面，该方法包括服用两种具有协同作用的细胞周期抑制剂。另一方面，在药物组合物中提供两种具有协同作用的细胞周期抑制剂。
• Stereoselective Hydride Reductions of Cyclic N-Diphenylphosphinyl Imines. Highly Diastereoselective Syntheses of Protected Primary Amines
  作者：Robert O. Hutchins、Jeffrey Adams、Melvin C. Rutledge

  DOI：10.1021/jo00128a009

  日期：1995.11

  Reduction of N-diphenylphosphinyl imines of variously substituted cyclohexanones, cyclopentanones, and bicyclic ketones with lithium tri-sec-butylborohydride provides highly diastereoselective procedures for the syntheses of N-diphenylphosphinyl amines which represent protected primary amines that can be unmasked by mild acidic cleavage. Attack of cyclohexyl derivatives occurs almost exclusively via equatorial approach to yield axial amine derivatives while cyclopentyl and bicyclic imines are attacked from the less sterically encumbered faces.