3-(4-nitrophenyl)-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one | 1109215-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4'-nitrophenyl)-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1109215-18-0
• 化学式: C₂₈H₁₉N₃O₃
• 分子量: 445.477
• InChiKey: NLJYKSPRMFCHAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  650.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 、 苯甲亚胺酸,N-(4-硝基苯基)-,酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  脒腙与 2,3-二苯基环丙烯酮的反应：合成 3-(芳基)-2,5,6-三苯基嘧啶-4(3 H )-ones

  摘要：

  脒腙与 2,3-二苯基环丙烯酮反应，以良好的收率得到 3-芳基-2,5,6-三苯基嘧啶-4(3H)-one 衍生物。合成的化合物通过光谱工具进行表征，并通过 X 射线晶体学确认其结构。提出了产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.3184/174751916x14743924874916

文献信息

• Unusual Reactivity of 2,3-diphenylcyclopropenone towards <i>N</i>-imidoylthioureas; Facile Synthesis of 3-aryl-2,5,6-triphenylpyrimidin-4(3<i>H</i>)-one (PART III)
  作者：Ashraf A. Aly、Ahmed M. NourEl-Din、Moshen A.-M. Gomaa、Alan B. Brown、Magda S. Fahmi

  DOI：10.3184/030823407x234563

  日期：2007.8

  2,3-Diphenylcyclopropenone (1) reacts with N-imidoylthioureas 2a–e to form the pyrimidin-4(3 H)-ones 5a–e. The reaction mechanism can be described as due to stepwise addition accompanied by elimination of phenyl isothiocyanate.

  2,3-Diphenylcyclopropenone (1) 与 N-imidoylthioureas 2a-e 反应生成嘧啶-4(3H)-酮 5a-e。反应机理可描述为逐步加成并伴随着异硫氰酸苯酯的消除。