4-(benzyloxy)-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one | 1078734-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one
• CAS: 1078734-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: WGVAOIHBXYZNPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C (decomp)
• 沸点：
  611.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊酸 、 4-(benzyloxy)-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到[(6-oxo-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-phenylmethyl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048
• 作为产物：
  描述：

  6-benzoyl-4-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到4-(benzyloxy)-6-(hydroxy(phenyl)methyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型人糜酶抑制剂SPF32629A的第一个全合成

  摘要：

  遵循八个步骤的有效策略，由一种容易获得的前体4-硝基吡啶N-氧化物完成了SPF32629A（一种新型人糜酶抑制剂）的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.048