| 1353892-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1353892-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 410.395
• InChiKey: AOCAMYKTTCENHB-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ortho-N,N'-phenylene-diylbis[3-(1-aminoethyl)-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione] 在 重水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脱氢乙酸的生物活性苯二胺衍生物：合成，结构表征和氘同位素效应。

  摘要：

  合成了几种脱氢乙酸苯二胺衍生物3-乙酰基-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮，并通过NMR和IR光谱及质谱对结构进行了阐明。光谱分析指出，局部酮胺形式是溶液和固态中的主要互变异构形式，与X射线数据一致。在红外光谱中观察到的相对较宽的N–H伸缩带以及NMR光谱中的显着的N–H质子下场和酮C = O上场位移表明，所有研究的化合物中均存在分子内氢键。为了进一步了解溶液中这些相互作用的性质，制备了氘代的同位素异构体，并确定并分析了13C NMR光谱中的氘同位素效应。同位素效应的大小和迹象已经证实了分子内氢键的存在。观察到的同位素效应差异反映了所研究化合物的不同氢键结构和动力学。本文提出的结果可能有助于更好地了解相关化合物的生物学特性。

  DOI：

  10.5562/cca1825