5-(5-Benzyl-3,4,5,8-tetrahydro-6-methyl-2H-pyrano<3,2-b>pyridyliden-8)-1,3-dimethylbarbitursaeure | 94394-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(5-Benzyl-3,4,5,8-tetrahydro-6-methyl-2H-pyrano<3,2-b>pyridyliden-8)-1,3-dimethylbarbitursaeure
• 英文别名: 5-(5-benzyl-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-8-ylidene)-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 94394-11-3
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 393.442
• InChiKey: NAUHZJFBXLOWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dihydro-2-methyl-pyrano<3,2-b>pyran-4(6H)-on 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(5-Benzyl-3,4,5,8-tetrahydro-6-methyl-2H-pyrano<3,2-b>pyridyliden-8)-1,3-dimethylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-3-pyranon als Baustein zur Pyrano[3,2-b]pyran-Synthese

  摘要：

  Das aus dem Pyranon 2 gewonnene Enamin 4 setzt sich mit Diketen (6) zum Pyrano[3,2-b]pyranon 7 um。Mit 1,3-Dimethylbarbitursäure (10) entsteht das Pyranyliden-Derivat 11. Reaktion von 7 bzw。11 mit Ammoniak oder primären Aminen führt zu den Pyrano-pyridin-Derivaten 8, 9, 12a 和 12b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171111

文献信息

• EIDEN, F.;WANNER, K. TH., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 958-962
  作者：EIDEN, F.、WANNER, K. TH.

  DOI：——

  日期：——