| 879688-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 879688-27-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₅O₇P
• 分子量: 437.349
• InChiKey: NVENMTDADFNMHT-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  157.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-吡啶甲醛 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.19 g的产率得到3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl 4-methoxyphenyl hydroxy(pyridin-3-yl)methanephosphonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl nucleoside H-phosphonates. Part 15: Synthesis, properties and, anti-HIV activity of aryl nucleoside 5′-α-hydroxyphosphonates

  摘要：

  Aryl nucleoside 5'-H-phosphonates 4 bearing AZT or 2',3'-dideoxyuridine moieties were subjected to reaction with various aromatic aldehydes to produce nucleoside 5'-alpha-hydroxyphosphonate derivatives 2 as potential anti-HIV agents. Stability of the title compounds in cell culture media was investigated and three distinct decomposition pathways were identified. The anti-HIV activity of hydroxyphosplionates 2 correlates well with the type and extent of their chemical or enzymatic degradation in Culture medium (RPMI 1640 containing 10% FBS), suggesting that aryl nucleoside 5'-hydroxyphosphonates 2 act as depot forms of the parent antiviral nucleosides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.048
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyl dichlorophosphite 、 齐多夫定 在 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为抗 HIV 前药的 AZT/d4T 芳基磷酰胺衍生物的一锅法合成

  摘要：

  芳基二氯化磷与一当量 AZT 或 d4T 和一当量叔丁醇的混合物的 Arbuzov 反应产生相应的 AZT/d4T 芳基 H-膦酸二酯，H-膦酸二酯与氨基酸甲酯的以下反应N-氯-琥珀酰亚胺 (NCS) 的存在以良好的产率产生了膜溶性抗 HIV 前药 AZT/d4T 芳基氨基磷酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917085