(Z)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-en-1-yl)quinazoline-4,6-diamine | 451494-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-en-1-yl)quinazoline-4,6-diamine
• CAS: 451494-81-8
• 化学式: C₂₄H₂₈ClFN₆
• 分子量: 454.978
• InChiKey: WXNNINBBDGTDHK-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-en-1-yl)quinazoline-4,6-diamine 、 丙烯酸 在 1-[3-(diethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以54%的产率得到N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(Z)-3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-enyl]quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(Z)-N4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-en-1-yl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、光学活性化合物、消旋体或其二对映异构体混合物具有优越的酪氨酸特异性蛋白激酶抑制活性，并且可用作药物剂，特别是作为各种癌症、银屑病或由动脉硬化引起的疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20040116422A1