N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-methanesulfoxy-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoylamino]pentanoylamide | 509091-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-methanesulfoxy-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoylamino]pentanoylamide
• CAS: 509091-22-9
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 688.845
• InChiKey: MQUPGWIACZHAIQ-UBOZLPQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  144.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-methanesulfoxy-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoylamino]pentanoylamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(4-(N-Boc-N-2-picolylaminomethyl)benzoylamino)-5-hydroxyvalerate(1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(1S)-1-(1-naphthyl)ethyl]-5-methanesulfoxy-2-(S)-[4-[N-Boc-N-(pyridin-2-ylmethyl)aminomethyl]benzoylamino]pentanoylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1