[2,5-bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrolato](trifluoroacetato)palladium(II) | 956485-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2,5-bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrolato](trifluoroacetato)palladium(II)
• 英文别名: trifluoracetato-(3,8,9,14-tetraethyl-2,4,13,15-tetramethyltripyrrinato)palladium(II)；(3,8,9,14-tetraethyl-2,4,13,15-tetramethyltripyrrinato)(trifluoroacetato)palladium(II)
• CAS: 956485-33-9
• 化学式: C₂₈H₃₄F₃N₃O₂Pd
• 分子量: 608.012
• InChiKey: QBUCVUDYODLBBX-GJGRIVBGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrolato](trifluoroacetato)palladium(II) 、 三氰基甲烷化钠 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到(tricyanmethanido-(3,8,9,14-tetraethyl-2,4,13,15-tetramethyltripyrrin)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  位阻三吡咯钯 (TrpyPd) 片段的伪卤代络合物

  摘要：

  使用 N3、NCO、NCS、NCSe、双氰胺 (dca) 和三氰基甲烷 (tcm) 阴离子的钠盐，通过盐复分解一步从已知的三氟乙酸盐 TrpyPdOAcF1-3 制备了八种新的空间位阻 TrpyPd 片段 4-11 的假卤素配合物. 尽管共配体倾向于以桥接配位模式与两个或多个金属中心结合，但 NMR 光谱显示所有新配合物在溶液中基本上是单体。对 TrpyPdNCS (6)、TrpyPddca (8)、TrpyPddca (9) 和 TrpyPdtcm (10) 进行的 X 射线衍射研究揭示了固态中存在两种不同的构象异构体，一种具有螺旋扭曲的 Trpy 主链，用于 6 和 10 ，以及一个几乎平面的三吡咯，但 PdII 配位的四面体畸变，即所谓的伪平面形式，用于 8 和 9。有趣的是，螺旋形式也被红外光谱中νCN伸缩带的异常波检测到。在固态中出现两种不同构象异构体的原因似乎是晶体堆积，这主要取决于阴离子共配体的形状和

  DOI：

  10.1002/zaac.200600346
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 palladium diacetate 、 3,4-二乙基-1H-吡咯-2,5-二羧醛 、 三氟乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以50%的产率得到[2,5-bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrolato](trifluoroacetato)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  (3,8,9,14-Tetraethyl-2,4,13,15-tetramethyltripyrrinato)(trifluoroacetato)palladium(II)

  摘要：

  In the crystal structure, the title compound {systematic name: [ 2,5-bis(4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidenemethyl)-1H-pyrrolato]( trifluoroacetato) palladium(II)}, [Pd(C2F3O2)( C-27-H34N3)], forms chiral molecules with a helical distortion of the tripyrrinate ligand backbone and an essentially planar PdN3O core, with Pd-N distances ranging from 1.977 ( 3) to 2.045 (3) angstrom and a Pd-O distance of 2.051 (2) angstrom. This distortion of the organic ligand is considered as the conformational answer to the steric interaction of the terminal methyl groups of the tripyrrinate ligand with the donor O atom of the trifluoroacetate group.

  DOI：

  10.1107/s010827010605579x