2-(2-hydroxyimino-2-p-tolyl-ethanesulfonyl)acetic acid methyl ester | 932025-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyimino-2-p-tolyl-ethanesulfonyl)acetic acid methyl ester
• CAS: 932025-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: NGRZRDLJUCTJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyimino-2-p-tolyl-ethanesulfonyl)acetic acid methyl ester 在 正丁基锂 、 samarium(III) chloride 、 β-环糊精 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-ylmethylsulfonyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2‐Oxazolines and 2‐Thiazolines using Lanthanide Amino Alkoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701545098
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到2-(2-hydroxyimino-2-p-tolyl-ethanesulfonyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基磺酸酯-噻二唑，三唑和恶二唑的来源

  摘要：

  通过苯肟基磺酰基乙酸酯通过肟化保护羰基制得了一类新型的噻二唑，三唑和恶二唑。在氧化剂存在下使用β-环糊精影响脱氧肟化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440116