(E)-1-tert-Butylsulfanyl-3-methoxy-but-1-ene | 88909-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-Butylsulfanyl-3-methoxy-but-1-ene
• 英文别名: (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxybut-1-ene
• CAS: 88909-30-2
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: BXCWMSIFKBJQBN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丁基锂 、 (E)-1-tert-Butylsulfanyl-3-methoxy-but-1-ene 、 三甲基氯硅烷 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-tert-butylsulfanylbut-3-en-2-ol 、 原甲酸三甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (E)-1-tert-Butylsulfanyl-3-methoxy-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-烯烃对金属化剂的反应性，II。E-异构体和Z-丙烯基衍生物的烯丙基去质子化。

  摘要：

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94018-8

文献信息

• Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260
  作者：Ruel, Odile、Ekogha, Cyriaque Bibang Bi、Lorne, Robert、Julia, Sylvestre A.

  DOI：——

  日期：——
• RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260
  作者：RUEL, O.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——