(-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methyl acetate | 1237737-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methyl acetate
• 英文别名: (-)-(1S,3S,6R)-2,9-dioxa-7-aza-8-phenylbicyclo-3-acetoxymethyl[4.3.0]nona-4,7-diene
• CAS: 1237737-32-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: SHEIFZSJRSPCOD-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methyl acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Glucosaminides proceeding from levoglycosenone

  摘要：

  The possibility was studied of using levoglycosenone in the synthesis of N-(glucosen-2-yl) aminides. New glucosaminides were obtained containing the residues of L-a, isopinocampheol, borneol,, and (-)-(1S,2R,3S,7S,8R)-4,4-dimethyl-3-nitro-9,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]-undec-5-en-7-ol.

  DOI：

  10.1134/s1070428011110182
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (-)-(2S,5R,6R)-6-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzoylamino-5,6-dihydro-2H-pyran 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以76%的产率得到(-)-(3aR,5S,7aR)-(2-phenyl-5,7a-dihydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of levoglucosenone oxazoline derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428010050313