2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-1-pyridin | 61893-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-1-pyridin
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-benzyl)-pyridin-2-yl-amine；[2]pyridyl-veratryl-amine；N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 61893-82-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01471638
• 分子量: 244.293
• InChiKey: UGXGHCBYVTVEOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 dichloro(1‐allylbenzimidazole)(p‐cymene)ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-benzylamino)-1-pyridin
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基苯并咪唑-钌（II）配合物：无溶剂介质下N-烷基化反应的合成和催化活性

  摘要：

  在本文中，已经研究了胺与醇衍生物的直接N烷基化反应。为此，已经合成了带有N配位苯并咪唑配合物的新系列钌（II）配合物，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了全面表征。此外，配合物2b和2c的结构已通过X射线晶体学确认。尽管N-烷基化反应通常在甲苯中进行，但配合物2a-d的催化研究没有使用额外的溶剂，并且通过使用少量过量的醇，醇既充当溶剂又充当烷基化反应物。令人惊讶的是，与甲苯相比，在无溶剂的中等溶剂中胺产物的烷基化反应转化率和选择性高。

  DOI：

  10.1002/aoc.4704

文献信息

• First used of Alkylbenzimidazole-Cobalt(II) complexes as a catalyst for the N-Alkylation of amines with alcohols under solvent-free medium
  作者：Neslihan Şahin、İlkay Yıldırım、Namık Özdemir、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121285

  日期：2020.7

  In this study, alkylbenzimidazole-cobalt(II)-catalyzed direct N-alkylation reactions of amines with alcohols derivatives have been investigated under solvent-free medium. For this purpose, a series of cobalt(II) complexes bearing N-alkylbenzimidazole complexes have been synthesized and novel complexes fully characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR and, 13C1H} NMR spectroscopies. Also, the

  在这项研究中，已经在无溶剂的介质下研究了烷基苯并咪唑-钴（II）催化的胺与醇衍生物的直接N-烷基化反应。为此目的，已经合成了一系列带有N-烷基苯并咪唑配合物的钴（II）配合物，并且通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13 C 1 H} NMR光谱对新型配合物进行了充分表征。另外，配合物2a的结构已经通过X射线晶体学确认。通常，N-烷基化反应通常在甲苯中与各种金属配合物包括钴一起进行。在该配合物的催化研究中，2a-c在没有溶剂的条件下进行，醇既充当溶剂又充当反应物。相对于甲苯，在无溶剂的中等溶剂中已发现胺产物根据亚胺产物的转化率和对烷基化反应的选择性高。
• Morpholine derivatives
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20060241302A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R 1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R 2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R 4 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, and X represents —S—, —SO— or —SO 2 —); an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。该化合物由以下公式（1）表示：（其中，R1代表可能具有取代基的杂环基团，R2代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R3代表可能具有取代基或杂环基团的环烃基团，R4代表氢原子或C1-6烷基基团，X代表—S—、—SO—或—SO2—）；其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶剂化物；以及含有任何一种的药物。
• HETEROCYCLIC METHYL SULFONE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1640366A1

  公开（公告）日：2006-03-29

  Provided is a compound capable of inhibiting production or secretion of β amyloid protein. A compound represented by the following formula (1): (wherein, R1 represents a heterocyclic group which may have a substituent, R2 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R3 represents a cyclic hydrocarbon group which may have a substituent or a heterocyclic group which may have a substituent, R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, and X represents -S-,-SO- or -SO2-) an N-oxide or S-oxide thereof; a salt thereof; or a solvate thereof; and a medicament containing any of them.

  本发明提供了一种能够抑制β淀粉样蛋白产生或分泌的化合物。 由下式（1）代表的化合物： (其中，R1代表可具有取代基的杂环基团，R2代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R3代表可具有取代基的环烃基团或可具有取代基的杂环基团，R4代表氢原子或C1-6烷基，X代表-S-、-SO-或-SO2-)其N-氧化物或S-氧化物；其盐；或其溶液；以及含有其中任何一种的药物。
• Ru(II)-NHC catalysed N-Alkylation of amines with alcohols under solvent-free conditions
  作者：Emine Özge Karaca、Zieneb Imene Dehimat、Sedat Yaşar、Nevin Gürbüz、Dahmane Tebbani、Bekir Çetinkaya、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120294

  日期：2021.5
• Kaye; Kogon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 309,314
  作者：Kaye、Kogon

  DOI：——

  日期：——