Zr(η(6)-Me6C6)Cl2(μ-Cl)3ZrCl3 | 169052-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zr(η(6)-Me6C6)Cl2(μ-Cl)3ZrCl3
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-Hexamethylbenzene;tetrachlorozirconium
• CAS: 169052-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₈Zr₂
• 分子量: 628.347
• InChiKey: UQLQKVLURSQSJU-UHFFFAOYSA-F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基苯 、 氯化锆(IV) 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到Zr(η(6)-Me6C6)Cl2(μ-Cl)3ZrCl3
  参考文献：
  名称：

  烃与活化金属卤化物：四氯化锆催化的雅各布森反应和通过η的成形辅助炔烃的三聚6 -Arene -锆（IV）配合物

  摘要：

  高度不溶性聚合的ZrCl的溶解4使用实现1,2,4,5-我4 c ^ 6 ħ 2（杜烯），如卤化溶剂载体，如CH 2氯2，氯仿3，1,2- Cl 2 C 2 H 4或邻-Cl 2 C 6 H 4。使用等摩尔量的丁二烯，在100 mL CH 2 Cl 2中可溶解40 g ZrCl 4。这是使可溶性ZrCl 4可用的非常成功的方法在非配位溶剂中。经由η的形成发生溶解6 -arene复合物，其已经在结构上，其特征在于在六甲基苯衍生物的形式[（η 6 -Me 6 Ç 6）的Zr 2（μ-Cl）的3氯5 ]（3） 。如在CH 2 Cl 2中的1 H NMR光谱所揭示的，该络合物处于平衡状态，具有游离的C 6 Me 6和含有较高Zr / C 6 Me 6比的络合物（4）。仔细分析CH 2 Cl2溶液，最初包含ZrCl 4和杜伦，表明杜伦已转化为C 6 Me 5 H和C 6 Me 6。这些物种已经被困，结合到锆配合物[（η

  DOI：

  10.1021/om970438g

文献信息

• η6-Arene derivatives of titanium(IV), zirconium(IV) and hafnium(IV)
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Sergei Troyanov

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06194-3

  日期：1996.7

  been determined by an X-ray diffraction experiment: orthorhombic; . Tetrachlorogallates of titanium(IV) of general formula [Ti(η6-arene)Cl3]GaCl4 (arene = 1,2,4,5-Me4C6H2, Me6C6), have been obtained by reaction of TiCl4 with the appropriate arene in the presence of GaCl3 in toluene. Formation of complexes with less methyl-substituted arene ligands (MeC6H5, 1,4-Me2C6H4 and 1,3,5-Me3C6H3) has been established

  所述离子产物的结构钛[Ti（η 6 -Me 6 Ç 6）氯3 ]的AlCl 4 1已通过X射线衍射实验确定：斜方晶系; 。钛的Tetrachlorogallates（IV）通式钛[Ti（η 6 -arene）氯3 ]的GaCl 4（芳烃= 1,2,4,5-ME 4 c ^ 6 ħ 2中，Me 6 Ç 6），已经由获得GaCl 3存在下TiCl 4与合适的芳烃的反应在甲苯中。用更少的甲基取代的芳烃配体的络合物的形成（MEC 6 ħ 5，1,4-ME 2 ç 6 ħ 4和1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）已被设立13 C-NMR光谱。
• Hydrocarbon Activation with Metal Halides: Catalysis of the Jacobsen Rearrangement by(ZrCl4)n in the Presence of Aromatic Hydrocarbons
  作者：Euro Solari、Fabrizio Musso、Richard Ferguson、Carlo Floriani、Angiola Chiesi-Villa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1002/anie.199515101

  日期：1995.7.31