carbamazepine-salicylic acid | 1139888-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: carbamazepine-salicylic acid
• 英文别名: Carbamazepine:salicylic acid cocrystal (1:1)；benzo[b][1]benzazepine-11-carboxamide;2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1139888-48-4
• 化学式: C₇H₆O₃*C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 374.396
• InChiKey: CSFMQRMIFINMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卡马西平 、 水杨酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 carbamazepine-salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过胶束增溶和电离工程化共晶热力学稳定性和共晶点†

  摘要：

  药用共晶体备受关注，因为它们有可能增强弱效晶体的溶解度和生物利用度。 水可溶性药物。然而，共晶体的发展受到其在水性环境中差的热力学稳定性的限制。本文介绍的工作描述了通过胶束溶解和共晶组分的电离可微调共晶稳定性的机制。共晶溶液平衡的一个重要特征是共晶点的存在，涉及三个相（液体和两个固体）的共存。共晶点处的溶液组成是定义热力学稳定性条件的关键参数。提出了描述共晶点和相图对胶束表面活性剂和pH的敏感性的方程式。预测与以下几个方面的行为非常吻合卡马西平 水溶液中的共晶 月桂基硫酸钠。发现增加共晶组分之一的胶束增溶的量可赋予共晶更大的热力学稳定性并扩大其稳定区域。这些发现为共晶溶液的相行为提供了前所未有的控制水平，并且适用于稳定高可溶性共晶可能需要的多种添加剂和增溶机理。

  DOI：

  10.1039/c1ce05381g

文献信息

• How Molecular Packing Affects the Thermodynamic Parameters of Cocrystal Formation: The Case of Carbamazepine Cocrystals
  作者：Alex N. Manin、Denis E. Boycov、Olga R. Simonova、Ksenia V. Drozd、Tatyana V. Volkova、German L. Perlovich

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c00949

  日期：2024.1.3

  In the present work, the thermodynamic aspects related to the driving force of cocrystal formation and their stability were studied for a series of 1:1 carbamazepine (CBZ) cocrystals. The formation thermodynamic parameters (Gibbs free energy, enthalpy, and entropy) for the CBZ cocrystals with cinnamic acid, salicylic acid, 2,4-dihydroxybenzoic acid, and 2,6-dihydroxybenzoic acid were determined from

  在目前的工作中，研究了一系列 1:1 卡马西平 (CBZ) 共晶的与共晶形成驱动力及其稳定性相关的热力学方面。根据母体化合物和共晶的溶解度确定了 CBZ 与肉桂酸、水杨酸、2,4-二羟基苯甲酸和 2,6-二羟基苯甲酸共晶的形成热力学参数（吉布斯自由能、焓和熵）在 293–313 K 的乙腈中。CBZ 共晶的溶度积与共形成物的固有溶解度值之间的相关性用于估计 CBZ 共晶与 4-羟基苯甲酸的标准吉布斯能量。观察了共晶分子堆积特征与热力学参数之间的关系。通过PIXEL计算CBZ共晶的晶格能。发现了 CBZ 共晶的标准形成焓和计算的色散项之间的趋势。竞争性研磨反应用于评估 CBZ 共晶的相对热力学稳定性。发现竞争研磨反应的结果与实验确定的 CBZ 共晶形成的标准吉布斯能量非常一致。
• 一种共晶的制备方法
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN117383998A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了一种共晶的制备方法，包括如下步骤：将不良溶剂与良溶剂混合以后，加入固体反应物和共晶形成物混悬，得共晶。相比于混悬法，本发明共晶的制备方法，可以获得更纯和更高产率的共晶，能有效抑制溶剂化物的生成，且适用性广泛，既可以适用于毫克级规模的共晶筛选、克级规模的共晶样品制备，又适用于千克级规模的共晶中试生产。