4-苯基-2-甲基戊烷-3-醇 | 82416-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基-2-甲基戊烷-3-醇
• 英文名称: 4-Phenyl-2-methylpentan-3-ol
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenyl-pentanol-(3)；2-Methyl-4-phenylpentan-3-ol
• CAS: 82416-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: RQXRFZWBPIAXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  156-160 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-2-甲基戊烷-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-苯基-2-甲基戊烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  缩醛对丙酮的相互作用的影响硬脂酸对醛的分解和分解的一般性解释醛对有机镁的消除作用和醛类对有机缩合反应的影响

  摘要：

  酮L-CHME-CO-R [L =苯基和Cy（CY =环己基）和R =甲基，乙基，减少我Pr和吨卜]非对映异构的醇L-CHME-CHOH-R的得到对。主要的非对映异构体总是由克拉姆定律预测的，并且随着R变得更大，反应的立体选择性通常会增加。因此，在LiAlH 4在35°的乙醚中，当L = Ph和1.6：1、2.0：1、4.1：1和1.6时，非对映异构体比率分别为2.8：1、3.2：1、5.0：1和49：1。当L = Cy时为1.6：1。使用NaBH 4在50°的异丙醇中，当L = Ph时，这些比例分别为1.6：1、2.0：1、2.7：1和7.3：1；当L = Ph时，这些比例分别为1.2：1、1.6：1、3.2：1和3.5：1 = Cy。建议确定决定开环酮和环己酮还原的空间过程的重要因素是在过渡状态下的扭转应变，并且涉及部分键的扭转应变可以代表完全形成的键之间的应变的很大一部分。 ，即使键

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83128-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基戊烷-3-酮 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-苯基-2-甲基戊烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  高压下的有机金属化学：氢化三烷基锡加成至不饱和体系

  摘要：

  已经研究了高压（10–14 kbars）对氢化锡与烯烃和酮反应的影响，并且通常观察到产率显着提高。对于环丙基和环丁基烯烃，在保留环的情况下形成加合物。反应的立体化学结果被修改。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87648-2

文献信息

• Nickel-Catalyzed Stereoselective Arylboration of Unactivated Alkenes
  作者：Kaitlyn M. Logan、Stephen R. Sardini、Sean D. White、M. Kevin Brown

  DOI：10.1021/jacs.7b12160

  日期：2018.1.10

  A Ni-catalyzed method for arylboration is disclosed. The method allows for highly stereoselective arylboration of unactivated alkenes. The reactions utilize a simple Ni-catalyst and work with a broad range of alkenes and aryl bromides. The products represent useful intermediates for chemical synthesis due to the versatility of the C-B bond. Preliminary mechanistic details of the method are also disclosed

  公开了一种用于芳基硼化的Ni催化方法。该方法允许未活化烯烃的高度立体选择性芳基硼化。该反应使用简单的 Ni 催化剂，并适用于广泛的烯烃和芳基溴化物。由于 CB 键的多功能性，这些产品代表了用于化学合成的有用中间体。还公开了该方法的初步机械细节。
• Organometallic chemistry under high pressure: trialkyltin hydride addition to unsaturated systems
  作者：A. Rahm、M. Degueil-Castaing、M. Pereyre

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87648-2

  日期：1982.6

  The influence of high pressure (10–14 kbars) on the reaction of tin hydrides with alkenes and ketones has been investigated and a marked increase of yields generally was observed. For cyclopropyl- and cyclobutyl-alkenes, adducts were formed with retention of the rings. The stereochemical outcomes of the reactions were modified.

  已经研究了高压（10–14 kbars）对氢化锡与烯烃和酮反应的影响，并且通常观察到产率显着提高。对于环丙基和环丁基烯烃，在保留环的情况下形成加合物。反应的立体化学结果被修改。
• Stereoselectivity in the condensation reactions of 1-phenylethyl alkyl and phenyl ketones with organometallic reagents
  作者：Carlos Alvarez-Ibarra、Odón Arjona、Rafael Pérez-Ossorio、Alfredo Pérez-Rubalcaba、María L. Quiroga、María J. Santesmases

  DOI：10.1039/p29830001645

  日期：——

  Stereochemical results of the condensation reactions of a series of ketones, PhCHMeCOR (R = Me, Et, Pri, But, Ph), with various organomagnesium and organolithium derivatives in ethers as solvents are reported. Results are accounted for on the basis of competition between two transition states which may adopt either Karabatsos- or Felkin-type conformations according to the nature of R, the reagent nucleophilicity

  一系列酮，PhCHMeCOR（R =甲基，乙基，Pr中的缩合反应的立体化学结果我，卜吨作为报道溶剂在醚中，Ph），与各种有机镁和有机锂衍生物。根据两个过渡态之间的竞争来说明结果，根据R的性质，试剂亲核性和溶剂的极性，可以采用Karabatsos型或Felkin型构象。该反应的极性和空间分析允许设计非对映异构体α-苯基链烷醇的高度立体选择性的合成。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2319 - 2324
  作者：Christol,H. et al.

  DOI：——

  日期：——